METOPROLOL Comprimé (à libération prolongée)
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
17-08-2021
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ingredients actius:
Tartrate de métoprolol
Disponible des:
PRO DOC LIMITEE
Codi ATC:
C07AB02
Designació comuna internacional (DCI):
METOPROLOL
Dosis:
100MG
formulario farmacéutico:
Comprimé (à libération prolongée)
Composición:
Tartrate de métoprolol 100MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
100
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2021-08-18
Fitxa tècnica
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
25, À 50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL-L
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL SR
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL NORME
DU FABRICANT
100 ET À 200 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
N
O DE CONTRÔLE: 254206
17
AOÛT
2021
DATE
DE
R
ÉVISION:
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
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