Metacam

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Gatos:Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de procedimientos quirúrgicos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. El alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor post-operatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos cirugía. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino. El alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Cerdos: Para uso en la no-infecciosas, trastornos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor post-operatorio asociados con el menor de los tejidos blandos de la cirugía, tales como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Los conejillos de indias:Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio asociados con los tejidos blandos de la cirugía, tales como la castración masculina.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1998-01-07

Informació per a l'usuari

                                106
B. PROSPECTO
107
PROSPECTO:
METACAM 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metacam 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg
Solución transparente de color amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana y en terneros rumiantes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
Cerdos:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en animales de
menos de una semana.
108
No usar en cerdos de menos de 2 días.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En bovino, tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria
en el punto de inyección después
de la administración subcutánea, en m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metacam 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros prerrumiantes y rumiantes) y cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana y terneros rumiantes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
Cerdos:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en animales de
menos de una semana.
No usar en cerdos de menos de 2 días.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El tratamiento de los terneros con Metacam 20 minutos antes del
descornado reduce el dolor
postoperatorio. Metacam por sí solo no proporcionará un alivio
adecuado del dolor durante el
procedimiento de descornado. Para obtener un alívio adecuado del
dolor durante la cirugía es
necesaria una co-medicación con un analgésico apropiado.
3
El tratamiento de los lechones con Metacam an
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents