País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
méprobamate
Laboratoires RICHARD
N05BC01
meprobamate
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > méprobamate : 200 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
liste I
ANXIOLYTIQUES - (CARBAMATES)
306 582-7 ou 34009 306 582 7 7 - 1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:19/01/1965;332 186-8 ou 34009 332 186 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 649-1 ou 34009 556 649 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 1000 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012;384 010-8 ou 34009 384 010 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Suspendue
1991-01-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008 Dénomination du médicament MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANXIOLYTIQUES - (CARBAMATES) Indications thérapeutiques Ce médicament est un anxiolytique; il est préconisé dans l'aide au sevrage chez le sujet alcoolo-dépendant. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MEPROBAMATE RICHARD 200 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · Insuffisance respiratoire, · Antécédent d'allergie au méprobamate ou à l'un des autres constituants du comprimé, · Certaines maladie graves du foie, · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Méprobamate ................................................................................................................................... 200 mg Pour un comprimé. Excipient: amidon de blé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Aide au sevrage chez le sujet alcoolo-dépendant lorsque le rapport bénéfice/risque des benzodiazépines ne paraît pas favorable. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte. DOSE La posologie est de 400 mg à 800 mg par jour (soit 2 à 4 comprimés par jour). DURÉE La durée du traitement recommandée est de 1 à 3 semaines. Il doit être aussi bref que possible et ne devrait pas dépasser 4 à 12 semaines, y compris la période de diminution de la posologie. Une surveillance des doses ainsi que de la durée du traitement doit être effectuée, particulièrement chez les patients alcooliques ou ayant tendance à consommer diverses substances de façon excessive. 4.3. Contre-indications · Insuffisance respiratoire · Hypersensibilité connue au méprobamate ou à l'un des constituants du comprimé · Insuffisance hépatique sévère (risque de survenue d'encéphalopathie) · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Le produit est déconseillé en cas de porphyrie aiguë intermittente. Phénomène de sevrage: Un syndrome de sevrage peut survenir à l'arrêt brutal d'un traitement prolongé surtout à dose élevée (voir rubrique 4.8). Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d'arrêt brutal, de surveiller attentivement le malade. Ce médicament peut être administré en cas de m Llegiu el document complet