Memantin-ratiopharm 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Disponible des:

ratiopharm GmbH (3087881)

Dosis:

5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg

formulario farmacéutico:

Filmtablette

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2023-09-09

Informació per a l'usuari

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MEMANTIN-RATIOPHARM 5 MG/10 MG/15 MG/20 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Memantin-ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin-ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Memantin-ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Memantin-ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MEMANTIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Memantin-ratiopharm enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid. Es
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-
D-Aspartat(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale
beteiligt sind, die für das
Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als
NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und
verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das
Gedächtnis.
Memantin-ratiopharm wird zur Behandlung von Patienten mit moderater
bis schwerer Alzheimer-
Demenz angewendet.
2.
WAS SOLLT

Fitxa tècnica

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Memantin-ratiopharm 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Memantin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Memantin-ratiopharm 10 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Memantin-ratiopharm 15 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Memantin-ratiopharm 20 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede 5 mg Filmtablette enthält 0,449 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 10 mg Filmtablette enthält 0,898 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 15 mg Filmtablette enthält 1,347 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 20 mg Filmtablette enthält 1,796 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Memantin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtablette, 8 mm x 4,5 mm, mit der Prägung
„M 5“ auf einer Seite.
Memantin-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtablette, 9,8 mm x 4,9 mm, mit
Bruchkerbe und der Prägung
„M 10“ auf der gekerbten Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Memantin-ratiopharm 15 mg Filmtabletten
Orange, ovale, bikonvexe Filmtablette, 11,4 mm x 6,4 mm, mit der
Prägung „M 15“ auf einer Seite.
Memantin-ratiopharm 20 mg Filmtabletten
Dunkelrosa, ovale, bikonvexe Filmtablette, 12,6 mm x 7 mm, mit der
Prägung „M 20“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über
Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer