MELOXICAM 7,5 mg TABLETAS

País: Veneçuela

Idioma: espanyol

Font: Instituto Nacional de Higiene

ingredients actius:

MELOXICAM

Disponible des:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

Designació comuna internacional (DCI):

MELOXICAM

Dosis:

7,5 mg (A1)

formulario farmacéutico:

TABLETA

Fabricat per:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

0000-00-00

Fitxa tècnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
MELOXICAM
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL E INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos
CÓDIGO ATC: M01AC.06
3.1. FARMACODINAMIA
El Meloxicam es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
oxicam-derivado
con actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su
acción parece ser debida,
al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1 y (en mayor
grado) ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido
araquidónico en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor. La mayor
afinidad del
fármaco por
la
ciclooxigenasa-2
es dosis-dependiente
y
disminuye
con
dosis
elevadas.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el Meloxicam se absorbe en
un 89% en el
tubo digestivo y genera concentraciones séricas pico en 4-5 horas que
alcanzan el
estado estable a los 5 días con la dosificación continua. La
presencia de alimentos
retarda ligeramente la absorción, pero no su magnitud.
Se une a proteínas plasmáticas en un 99,4% y exhibe un volumen de
distribución
promedio de 10 L. Atraviesa la barrera placentaria y en animales de
experimentación
(ratas) se excreta en la leche materna, pero se desconoce si ocurre lo
mismo en
humanos.
Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 mediante
CYP2C9 y
(en menor grado) CYP3A4, transformándose en productos inactivos que
se excretan,
junto a menos de 1% de Meloxicam intacto, por la orina y las heces en
iguales
proporciones. Su vida media de eliminación es de 15-20 horas.
Los estudios en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática leve a
moderada no
notaron diferencias de importancia clínica entre la cinética del
Meloxicam en ellos y
la observada en sujetos sanos. No se evaluó en pacientes con
insuficiencia renal y/o
hepática severa. En personas de edad avanzada (> 65 añ