Medrol A 16 mg (Orifarm) comp.

País: Bèlgica

Idioma: francès

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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ingredients actius:

Méthylprednisolone 16 mg

Disponible des:

Orifarm a.s.

Codi ATC:

H02AB04

formulario farmacéutico:

Comprimé

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Methylprednisolone

Resumen del producto:

CTI Extended: 592595-01

Estat d'Autorització:

Commercialisé: Non

Data d'autorització:

2021-12-02

Informació per a l'usuari

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché
a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne
ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique
européen et pour lequel il existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est
accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies (arrêté
royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles
de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Medrol A 16 mg comprimés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Medrol A 16 mg comprimés
IMPORTÉ DE : HONGRIE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE HONGRIE
:
Medrol 16 mg tabletta
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MEDROL 4 MG COMPRIMÉS
MEDROL PAK 4 MG COMPRIMÉS
MEDROL A 16 MG COMPRIMÉS
(méthylprednisolone)
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même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
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QUE C
                                
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