Medrol A 16 mg comp.

País: Bèlgica

Idioma: francès

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Méthylprednisolone 16 mg

Disponible des:

Pfizer SA-NV

Codi ATC:

H02AB04

Designació comuna internacional (DCI):

Methylprednisolone

Dosis:

16 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Méthylprednisolone 16 mg

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Methylprednisolone

Resumen del producto:

CTI code: 061372-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062304808 - Code CNK: 0056259 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 061372-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062304099 - Code CNK: 0427765 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 061372-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 500302-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062304228 - Code CNK: 0055996 - Mode de livraison: Prescription médicale

Estat d'Autorització:

Commercialisé: Oui

Data d'autorització:

1973-04-01

Informació per a l'usuari

Notice
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MEDROL 4 MG COMPRIMÉS
MEDROL PAK 4 MG COMPRIMÉS
MEDROL A 16 MG COMPRIMÉS
(méthylprednisolone)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Medrol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Medrol
3.
Comment prendre Medrol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Medrol
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MEDROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Medrol contient de la méthylprednisolone. La méthylprednisolone
appartient au groupe des corticoïdes.
La méthylprednisolone atténue les symptômes locaux de
l'inflammation (chaleur, gonflement, douleur,
rougeur) et les réactions allergiques. Elle exerce une influence au
niveau de plusieurs organes et
processus métaboliques. Ainsi, elle est utilisée pour le traitement
de nombreuses affections, telles que :

affections rhumatismales d'origines diverses ;

affections allergiques, telles que rhume des foins, asthme, allergie
médicamenteuse ;

affections de la peau ;

affections oculaires d'origine allergique ou inflammatoire ;

certaines inflammations gastro-intestinales ;

certaines affections des voies respiratoires ;

certaines affections sanguines sévères ;

insuffisance cortico

Fitxa tècnica

Résumé des caractéristiques du produit
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MEDROL 4 mg Comprimés
MEDROL PAK 4 mg Comprimés
MEDROL A 16 mg Comprimés
(méthylprednisolone)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est la méthylprednisolone.
Chaque comprimé de Medrol 4 mg et Medrol PAK 4 mg contient 4 mg de
méthylprednisolone.
Chaque comprimé de Medrol A16 mg contient 16 mg de
méthylprednisolone.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé de Medrol 4 mg et Medrol PAK 4 mg contient 80 mg de
lactose monohydraté et 1,50
mg de saccharose.
Chaque comprimé de Medrol A16 mg contient 159 mg de lactose
monohydraté et 2,80 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à usage oral.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les glucocorticoïdes doivent être considérés comme un traitement
purement symptomatique, sauf dans
certains troubles endocriniens, où ils sont administrés comme
traitement de substitution.
MEDROL (méthylprednisolone) est indiqué dans les cas suivants:
TROUBLES NON ENDOCRINIENS
1.
Affections rhumatismales
Comme adjuvant pour une utilisation de courte durée (pour aider le
patient pendant un épisode aigu
ou une exacerbation) en cas de:

Arthrite psoriasique

Arthrite rhumatoïde, y compris la forme juvénile (dans certains cas,
un traitement d'entretien à
faible dose peut s'avérer nécessaire)

Spondylarthrite ankylosante

Inflammations abarticulaires (bursite aiguë et subaiguë,
ténosynovite aiguë aspécifique,
épicondylite, par ex.)
Résumé des caractéristiques du produit
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
Arthrite aiguë (goutteuse, post-traumatique)

Synovite en cas d’ostéoarthrite
2.
Collagénoses
Au cours d'une exacerbation ou comme traitement d'entretien dans
certains cas de:

Lupus érythémateux systémique

Dermatomyosite systémique (polymyosite)

Pseudopolyarthrite rhizomélique

Artérite gigantocellu