ILARIS

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • ILARIS 150 mg 1 vial polvo
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • ILARIS 150 mg 1 vial polvo
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 664294
  • última actualització:
  • 10-06-2018

Prospecte

ILARIS 150 mg 1 vial polvo

canakinumab

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar les s

ndromes peri

diques associades a la criopirina (CAPS).

Tamb

s'utilitza pel tractament de la malaltia de Still i per tractar els s

mptomes d'atacs freq

ents

de gota artr

tica.

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo per a qu

es temperi i aix

evitar

que produeixi dolor o mol

sties en administrar-lo.

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

Aquest medicament ha de ser administrat per via subcut

nia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que sap exactament com fer-ho; si no,

consulti amb el seu metge o infermera.

Desinfecti la zona amb un cot

impregnat en alcohol o un altre desinfectant.

Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i

ndex, insereixi l'agulla sencera

perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant tot el temps que

duri la injecci

Injecti'l a la cuixa o a la zona abdominal.

s convenient que vagi alternant el lloc d'injecci

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes de rony

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Aquest medicament pot causar vert

gens, per aix

s'aconsella que vagi amb compte en conduir o en

manipular maquin

ria perillosa.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

, mal de gola i congesti

nasal.

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Segueixi la pauta indicada pel seu metge.

VIA SUBCUT

NIA.

1-8-2018

Ilaris (Novartis Europharm Limited)

Ilaris (Novartis Europharm Limited)

Ilaris (Active substance: Canakinumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5209 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1109/T/58

Europe -DG Health and Food Safety