MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO # MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

AMPICILINA SODICA

Disponible des:

LABORATORIOS SYVA S.A.

Codi ATC:

QJ51CR50

Designació comuna internacional (DCI):

SODIUM AMPICILLIN

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Composición:

AMPICILINA SODICA 75

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

Cubo con 150 jeringas de 8 gramos, Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos, Cubo con 48 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/2, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 150 jeringas de 8 gramos # MAMIFORT Cubo con 150 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos # MAMIFORT Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 48 jeringas de 8 gramos # MAMIFORT Cubo con 48 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 150 jeringas de 8 gramos # MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 150 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos # MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos, MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO Cubo con 48 jer

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en lactación

Área terapéutica:

Combinaciones de penicilinas

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus spp.; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: Medicamentos de administración intramamaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 72 Horas

Estat d'Autorització:

Autorizado, 571473 Autorizado, 571474 Autorizado, 571475 Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-04

Informació per a l'usuari

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MAMIFORT 75/200 mg suspensión intramamaria para bovino
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ampicilina (sódica)................................. 75 mg
Cloxacilina (sódica) .............................. 200 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E 321) ................... …1,6 mg
Suspensión homogénea color blanco o amarillento que no se separa en
fases
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento
de
mastitis
clínicas,
en
vacas
en
lactación,
causadas
por
_Trueperella _
_pyogenes, _
_Staphylococcus aureus, Streptococcus spp y Escherichia coli_
sensibles a la asociación ampicilina-
cloxacilina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo, a
las penicilinas, a las cefalosporinas, a
otros antibióticos betalactámicos o a alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Un uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendaciones en el Resumen de
Características del Medicamento puede aumentar la prevalencia de
bacterias resistentes a la ampicilina y
a la cloxacilina y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras
penicilinas, debido a las posibles
resistencias cruzadas.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Los animales deben ser tratados al detectarse los primeros signos de
mamitis, siempre durante el período
de lactación.
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los patógenos
diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información
epidemiológica y en el conocimiento
de la sensibilidad de lo

Fitxa tècnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MAMIFORT 75/200 mg suspensión intramamaria para bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ampicilina (sódica)
75 mg
Cloxacilina (sódica)
200 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Butilhidroxitolueno (E 321)
1,6 mg
Vaselina blanca
Parafina líquida ligera
Suspensión homogénea color blanco o amarillento que no se separa en
fases.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mastitis clínicas, en vacas en lactación, causadas
por _Trueperella pyogenes_, _Staphylococ-_
_cus aureus,_ _Streptococcus spp_ y _Escherichia coli_ sensibles a la
asociación ampicilina-cloxacilina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo, a
las penicilinas, a las cefalosporinas, a
otros antibióticos betalactámicos o a alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Un uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendaciones en el Resumen de
Características del Medicamento puede aumentar la prevalencia de
bacterias resistentes a la ampicilina y
a la cloxacilina y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras
penicilinas, debido a las posibles
resistencias cruzadas.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Los animales deben ser tratados al detectarse los primeros s