País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MAGNESIO HIDROXIDO
LAINCO S.A.
A06AD91
MAGNESIUM HYDROXIDE
200 mg/ml
SUSPENSIÓN ORAL
MAGNESIO HIDROXIDO 200 mg
VÍA ORAL
Magnesio hidroxido
MAGNESIA LAINCO 200 MG/ML SUSPENSION ORAL , 220 ml Autorizado 10/04/2015 Comercializado
Autorizado
2015-04-10
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MAGNESIA LAINCO 200 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL HIDRÓXIDO DE MAGNESIO LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Magnesia Lainco y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Magnesia Lainco 3. Cómo tomar Magnesia Lainco 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Magnesia Lainco 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MAGNESIA LAINCO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es un medicamento con actividad laxante. Está indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAGNESIA LAINCO NO TOME MAGNESIA LAINCO Si es alérgico al hidróxido de magnesio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)_._ Si padece: o una enfermedad de riñón grave o alguna enfermedad que provoque desequilibrio hidroelectrolítico (sales y agua presentes en el organismo) o apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del colon), colostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a través de Llegiu el document complet
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Magnesia Lainco 200 mg/ml suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de Magnesia Lainco 200 mg/ml suspensión oral contiene: Principio activo: Hidróxido de magnesio ............ 200 mg Cada gramo de hidróxido de magnesio contiene 34,3 mEq de magnesio. Excipientes con efecto conocido: Sorbitol (E-420) ........................ 150 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral de color blanco, viscosa, de sabor dulce y aroma a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Magnesia Lainco está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN . _ _ Posología Adultos y adolescentes a partir 12 años : 5-10 ml (1-2 g) hasta 25 ml (5 g) al día en una única toma o dividido en 2 tomas, según necesidad. _Pacientes con insuficiencia renal o hep_ _ á_ _ tica, enfermedades cardiacas o pacientes debilitados_: Deben tener especial precaución con la toma de este medicamento (ver sección 4.4). Forma de administración Este medicamento se administra por vía oral. Se puede tomar directamente, aunque también se puede mezclar con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno). 2 de 7 Debido a que el efecto laxante suele manifestarse entre las 3 y 6 horas tras la administración e incluso antes, los laxantes salinos no suelen administrarse al acostarse o a última hora del día a menos que la dosis sea relativamente pequeña y se administre con alimentos. _ _ Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento se deberá reevaluar la situación clínica 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No se debe administrar a pacientes con: insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio hid Llegiu el document complet