M-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Disponible des:

MANTRA PHARMA INC

Codi ATC:

N06AX16

Designació comuna internacional (DCI):

VENLAFAXINE

Dosis:

75MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération prolongée)

Composición:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2017-12-28

Fitxa tècnica

_M-VENLAFAXINE XR (capsules de chlorhydrate de venlafaxine à
libération _
_prolongée_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
M-VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée, 37,5 mg, 75 mg et 150 mg de
venlafaxine (sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine), orale
Norme du fabricant
Antidépresseur/anxiolytique
Mantra Pharma Inc.
9150, Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale:
2017, 12, 28
Date de révision:
2022,
12, 20
Numéro de contrôle de la présentation: 270223
_M-VENLAFAXINE XR (capsules de chlorhydrate de venlafaxine à
libération _
_prolongée_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
ENFANTS
.................................................................................................................
4
1.2
PERSONNES ÂGÉES
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
............................................................