Lyrica

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalina

Disponible des:

Upjohn EESV

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepilépticos, , Outros antiepilépticos

Área terapéutica:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

indicaciones terapéuticas:

Neuropática painLyrica é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyLyrica é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada disorderLyrica é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.

Resumen del producto:

Revision: 61

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2004-07-05

Informació per a l'usuari

                                80
B. FOLHETO INFORMATIVO
81
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LYRICA 25 MG CÁPSULAS
LYRICA 50 MG CÁPSULAS
LYRICA 75 MG CÁPSULAS
LYRICA 100 MG CÁPSULAS
LYRICA 150 MG CÁPSULAS
LYRICA 200 MG CÁPSULAS
LYRICA 225 MG CÁPSULAS
LYRICA 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lyrica e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lyrica
3.
Como tomar Lyrica
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lyrica
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYRICA E PARA QUE É UTILIZADO
Lyrica faz parte de um grupo de medicamentos que é usado no
tratamento da epilepsia, da dor
neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Lyrica é usado para tratar a dor prolongada causada por lesão
dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser causada por
várias doenças, como diabetes ou zona.
As sensações de dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar,
dor aguda, penetrante e/ou
cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência, sensação de
picada de agulha. A dor neuropática
periférica e central também pode ser associada a alterações do
humor, perturbações do sono, fadiga
(cansaço) e pode ter impacto nas funções físicas e sociais e na
qualidade de vida global.
EPILEPSIA:
Lyrica é usado para tratar uma certa forma de epilepsia (crises
epiléticas parcia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lyrica 25 mg cápsulas
Lyrica 50 mg cápsulas
Lyrica 75 mg cápsulas
Lyrica 100 mg cápsulas
Lyrica 150 mg cápsulas
Lyrica 200 mg cápsulas
Lyrica 225 mg cápsulas
Lyrica 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyrica 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Lyrica 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Lyrica 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Lyrica 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Lyrica 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Lyrica 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Lyrica 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Lyrica 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipientes com efeito conhecido
Lyrica 25 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 35 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 50 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 70 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 75 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 8,25 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 100 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 11 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 150 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 16,50 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 200 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 22 mg de lactose mono-hidratada.
3
Lyrica 225 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 24,75 mg de lactose mono-hidratada.
Lyrica 300 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 33 mg de lactose mono-hidratada. Lista
completa de excipientes, ver
secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Lyrica 25 mg cápsulas
Cápsula branca, com as marcações a tinta preta de “VTRS” na
cabeça e “PGN 25” no corpo.
Lyrica 50 mg cápsulas
Cápsula branca, com as marcações a tinta preta de “VTRS” na
cabeça e “PGN 50” no corpo. O corpo
também está marcado com uma faixa preta.
Lyrica 75 mg cápsulas
Cápsula branca e cor de laranja, com as marcações a 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents