Lynetoril 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

País: Eslovènia

Idioma: eslovè

Font: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ingredients actius:

bendamustinijev klorid

Disponible des:

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

L01AA09

Designació comuna internacional (DCI):

bendamustinijev chloride

formulario farmacéutico:

prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

Composición:

bendamustinijev klorid 2,5 mg / 1 ml

Vía de administración:

Intravenska uporaba

Unidades en paquete:

1 viala

tipo de receta:

H

Grupo terapéutico:

bendamustin

Resumen del producto:

Pakiranje :škatla z 1 vialo (volumen 50 ml) s praškom; Način/režim predpisovanja/izdaje : H - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.;

Estat d'Autorització:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Data d'autorització:

2018-04-20

Informació per a l'usuari

JAZMP-IB/001,T-05.02.2015
NAVODILO ZA UPORABO
LYNETORIL 2,5 MG/ML PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
bendamustinijev klorid
PRED UPORABO ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1. Kaj je zdravilo Lynetoril in za kaj ga uporabljamo
2. Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Lynetoril
3. Kako uporabljati zdravilo Lynetoril
4. Možni neželeni učinki
5. Shranjevanje zdravila Lynetoril
6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LYNETORIL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Lynetoril je zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje določenih vrst
raka (citotoksično zdravilo).
Zdravilo Lynetoril
se uporablja samostojno (kot monoterapija) ali v kombinaciji z drugimi
zdravili za
zdravljenje naslednjih oblik raka:

kronična limfatična levkemija, v primerih kadar kombinirana
kemoterapija s fludarabinom ni
primerna za vas;

ne-Hodgkinovi limfomi, ki se niso ali so se samo za kratek čas
odzivali na predhodno zdravljenje
z rituksimabom;

multipli mielom, v primerih kadar kemoterapija v visokih odmerkih z
avtogeno presaditvijo
izvornih celic, zdravljenje s talidomidom ali bortezomibom niso
primerni za vas.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO LYNETORIL
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA LYNETORIL

če ste alergični na zdravilno učinkovino bendamustinijev klorid ali
katero koli sestavino zdravila
Lynetoril
(navedeno v poglavju 6);

med dojenjem;

če imate hudo oslabljeno delovanje jeter (poškodbo funkcionalnih
jetrnih celic);

če imate porumenelo kožo ali beločnici, ki ju povzročajo težave z
jetri ali krvjo (zlatenica);

č

Fitxa tècnica

1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Bendinfus 2.5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20 ml viala vsebuje 25 mg bendamustinijevega klorida.
Ena 50 ml viala vsebuje 100 mg bendamustinijevega klorida.
1 ml koncentrata vsebuje 2,5 mg bendamustinijevega klorida, če se
rekonstituira skladno s
poglavjem 6.6.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel, mikrokristalni prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje prvega izbora kronične limfatične levkemije (Binetov
stadij B ali C) pri bolnikih, pri
katerih kombinirano zdravljenje s fludarabinom ni primerno.
Indolentni ne-Hodgkinovi limfomi kot monoterapija pri bolnikih, ki jim
je bolezen napredovala med
zdravljenjem z rituksimabom ali režimom, ki vključuje rituksimab,
oziroma do 6 mesecev po njem.
Prednostno zdravljenje multiplega mieloma (Durie-Salmonov stadij II z
napredovanjem ali stadij III)
v kombinaciji s prednizonom pri bolnikih, starejših od 65 let, ki
niso primerni za avtogeno presaditev
izvornih celic in imajo v času diagnoze klinično nevropatijo, ki
izključuje uporabo zdravljenja s
talidomidom ali bortezomibom.
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za intravensko infundiranje v 30 - 60 minutah (glejte poglavje 6.6).
Infuzija se daje samo pod nadzorom usposobljenega zdravnika,
izkušenega pri uporabi
kemoterapevtikov.
Slabo delovanje kostnega mozga je povezano s povečano hematološko
toksičnostjo, ki jo povzroča
kemoterapija. Zdravljenja ne smemo začeti, če se vrednosti
levkocitov in/ali trombocitov zmanjšajo
na < 3.000/μl oziroma < 75.000/μl (glejte poglavje 4.3).
Monoterapija pri kronični limfatični levkemiji
100 mg bendamustinijevega klorida na m² telesne površine prvi in
drugi dan; vsake 4 tedne.
2
Monoterapija pri indolentnih ne-Hodgkinovih limfomih, neodzivnih na
rituksimab
120 mg bendamustinijevega klorida na m² telesne površine prvi