Lusduna

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin glargin

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2017-01-03

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LUSDUNA 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE EINSCHLIESSLICH DER HINWEISE ZUR
HANDHABUNG DES
LUSDUNA NEXVUE FERTIGPENS SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist LUSDUNA und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von LUSDUNA beachten?
3. Wie ist LUSDUNA anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist LUSDUNA aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LUSDUNA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LUSDUNA enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
LUSDUNA wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab 2 Jahren eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LUSDUNA 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von _Escherichia coli _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung). Nexvue.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
LUSDUNA enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
LUSDUNA sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit,
verabreicht werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann LUSDUNA auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E.
oder den Einheiten anderer
Insulinanaloga (siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_ (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer
Abnahme des Insulinbedarfs führen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Eingeschränkt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents