País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lormetazepam
TEVA GmbH (3086597)
N05CD06
lormetazepam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Lormetazepam (18882) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1997-11-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ _ 1 MG TABLETTEN _ Wirkstoff: Lormetazepam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Lormetazepam-Teva_ _®_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Lormetazepam-Teva_ _®_ beachten? 3. Wie ist _Lormetazepam-Teva_ _®_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Lormetazepam-Teva_ _®_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS IST_ LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ ? _Lormetazepam-Teva_ _®_ enthält den Wirkstoff Lormetazepam, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Schlaf- und Beruhigungsmittel/Benzodiazepin-Derivate bekannt sind. WOFÜR WIRD_ LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ _ _ANGEWENDET? - Zur Kurzzeitbehandlung der Schlaflosigkeit (gekennzeichnet durch erschwertes Einschlafen und häufiges nächtliches Aufwachen). Ihr Arzt wird Ihnen _Lormetazepam-Teva_ _®_ nur bei schwerwiegenden Schlafstörungen verschreiben, die Sie stark beeinträchtigen oder belasten. - Dieses Arzneimittel wird auch zur Beruhigung im Rahmen der Vorbereitung und Nachbehandlung bei chirurgischen oder diagnostischen Eingriffen angewendet. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen der Behandlung mit einem Schlafmittel. Oftmals Llegiu el document complet
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ _ 1 MG TABLETTEN _ _LORMETAZEPAM-TEVA_ _®_ _ 2 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Lormetazepam-Teva_ _®_ _ 1 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 1 mg Lormetazepam. _Lormetazepam-Teva_ _®_ _ 2 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 2 mg Lormetazepam. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _ _ _Lormetazepam-Teva_ _®_ _ 1 mg Tabletten _ Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Lormetazepam-Teva_ _®_ _ 2 mg Tabletten _ Weiße, runde, bikonvexe Tablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Dieses Arzneimittel ist ein Hypnotikum. • Kurzzeitbehandlung der Schlaflosigkeit (gekennzeichnet durch erschwertes Einschlafen und häufiges nächtliches Aufwachen). Lormetazepam ist nur bei schwerwiegenden Schlafstörungen angezeigt, die den Patienten stark beeinträchtigen oder belasten. • Als Prämedikation und postoperativ bei chirurgischen und diagnostischen Eingriffen (z. B. in der Anästhesiologie). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 2 Dosierung KURZZEITBEHANDLUNG DER SCHLAFLOSIGKEIT _Lormetazepam-Teva_ _®_ _ 2,0 mg Tabletten:_ _Lormetazepam-Teva_ _® _ _2,0 mg _ sollte nur dann zur Behandlung von Schlafstörungen zum Einsatz kommen, wenn mit Dosen unter 2 mg keine zufriedenstellende Wirkung erzielt werden konnte. Zu Behandlungsbeginn sollten Erwachsene 1 mg Lormetazepam als Einzeldosis erhalten. Patienten im höheren Lebensalter sollten 0,5 mg Lormetazepam als Einzeldosis erhalten. Im Einzelfall kann die Dosis auf 2 mg bzw. 1 mg verdoppelt werden. Die Behandlung ist so kurz wie möglich zu halten. In der Regel beträgt die Dauer wenige Tage bis zwei Wochen, die Maximaldauer ist vier Wochen einschließlich einer Ausschleichphase. Die Dosierung und die Anwendungsdauer müssen an die individuelle Reaktionslage d Llegiu el document complet