Locametz

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gozetotide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

V09I

Designació comuna internacional (DCI):

gozetotide

Grupo terapéutico:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Área terapéutica:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

indicaciones terapéuticas:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high risk PCa prior to primary curative therapy,Suspected PCa recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (PSA) after primary curative therapy,Identification of patients with PSMA positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) for whom PSMA targeted therapy is indicated (see section 4.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2022-12-09

Informació per a l'usuari

                                28
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LOCAMETZ 25 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ ΓΙΑ ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΆ
ΣΚΕΥΆΣΜΑΤΑ
gozetotide
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό σας που θα
επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Locametz και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιηθεί το Locametz
3.
Πώ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Locametz 25 μικρογραμμάρια τυποποιημένη
συσκευασία για ραδιοφαρμακευτικά
σκευάσματα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το φιαλίδιο περιέχει 25 μικρογραμμάρια
gozetotide.
Το ραδιονουκλίδιο δεν αποτελεί μέρος
της τυποποιημένης συσκευασίας.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το φιαλίδιο περιέχει 28,97 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τυποποιημένη συσκευασία για
ραδιοφαρμακευτικά σκευάσματα
Ένα φιαλίδιο με λευκή λυοφιλιωμένη
κόνι (κόνις για ενέσιμο διάλυμα).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Locametz, μετά τη ραδιοσήμανση με gallium-68,
ενδείκνυται για την ανίχνευση των
θετικών σε
ειδικό προστατικό 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents