LISIPRIL 5MG Tableta

País: República Txeca

Idioma: txec

Font: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Compra'l ara

Descargar Fitxa tècnica (SPC)
09-05-2019

ingredients actius:

12970 DIHYDRÁT LISINOPRILU

Disponible des:

Hexal AG, Holzkirchen NĚMECKO

Codi ATC:

C09AA03

Designació comuna internacional (DCI):

12970 DIHYDRÁT LISINOPRILU

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Área terapéutica:

LISINOPRIL

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0095659 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095655 Velikost balení: 20 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095653 Velikost balení: 10 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095656 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095658 Velikost balení: 60 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095654 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095660 Velikost balení: 100 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095657 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0100204 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100206 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100202 Velikost balení: 20 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100200 Velikost balení: 10 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100203 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100207 Velikost balení: 100 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100201 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0100205 Velikost balení: 60 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N

Estat d'Autorització:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data d'autorització:

2003-12-17

Informació per a l'usuari

                                1/7
Sp.zn. sukls24585/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LISIPRIL 5 MG TABLETY
Lisinoprilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je LISIPRIL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete LISIPRIL užívat
3.
Jak se LISIPRIL užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek LISIPRIL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE LISIPRIL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek LISIPRIL je antihypertenzivum, inhibitor ACE v tabletách
k vnitřnímu užití.
Přípravek LISIPRIL rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní tlak.
Tak usnadňuje i práci srdci a často může
pomoci zlepšit srdeční činnost při srdečním selhání a při
akutním srdečním infarktu.
Lékař Vám předepsal přípravek LISIPRIL k léčbě hypertenze
(vysokého krevního tlaku), nebo k léčbě
srdečního selhání, anebo po prodělaném srdečním infarktu.
Přípravek LISIPRIL je určen k léčbě hypertenze (vysokého
krevního tlaku) u dětí ve věku 6 až 16 let,
v jiných indikacích se nedoporučuje.
Přípravek LISIPRIL je určen k léčbě dospělých pacientů v
následujících indikacích:
Léčba hypertenze:
Přípravek LISIPRIL se používá k léčbě vysokého krevního
tlaku jak při tz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Sp.zn. sukls24585/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
LISIPRIL 5 mg tablety
LISIPRIL 10 mg tablety
LISIPRIL 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 5,00 mg (odpovídá lisinoprilum
dihydricum 5,44 mg).
Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 10,00 mg (odpovídá lisinoprilum
dihydricum 10,89 mg).
Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20,00 mg (odpovídá lisinoprilum
dihydricum 21,78 mg).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,14 mg (0,006 mmol) sodíku.
Jedna tableta obsahuje 0,28 mg (0,012 mmol) sodíku.
Jedna tableta obsahuje 0,56 mg (0,024mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Popis přípravku:
LISIPRIL 5 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou
na jedné straně. Tablety jsou
stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem, průměr 5,5
mm. Tabletu lze rozdělit na stejné
dávky.
LISIPRIL 10 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící
rýhou na jedné straně. Tablety jsou
stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem, průměr 7,0
mm. Tabletu lze rozdělit na stejné
dávky.
LISIPRIL 20 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící
rýhou na jedné straně. Tablety jsou
stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem průměr 9,0
mm. Tabletu lze rozdělit na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Hypertenze: _Lisinopril je indikován k léčbě všech NYHA-tříd
esenciální hypertenze a renovaskulární
hypertenze. Lisinopril se může použít samotný anebo spolu s
jinými antihypertenzivy (viz body 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1).
_Městnavé srdeční selhání: _
Lisinopril je také indikován k léčbě městnavého srdečního
selhání jako
přídatná terapie spolu s diuretiky nešetřícími kalium a pokud
je to vhodné s digitalisem. Terapie
lisinoprilem se má zahájit pod pečlivým lékařským dohledem (v
lůžkovém zařízení pro těžká srdeční
selhání).
_Akutní infarkt my
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents