LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Disponible des:

MYLAN SAS

Codi ATC:

C09AA03

Designació comuna internacional (DCI):

lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION

indicaciones terapéuticas:

LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable est indiqué en cas de : Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle). Insuffisance cardiaque. Crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente. Problèmes rénaux en cas de diabète de type II et d'hypertension artérielle.LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur pour envoyer le sang dans toutes les parties de l'organisme.

Resumen del producto:

418 355-2 ou 34009 418 355 2 0 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 356-9 ou 34009 418 356 9 8 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 357-5 ou 34009 418 357 5 9 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/06/2016;418 358-1 ou 34009 418 358 1 0 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 359-8 ou 34009 418 359 8 8 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 360-6 ou 34009 418 360 6 0 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 361-2 ou 34009 418 361 2 1 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 362-9 ou 34009 418 362 9 9 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 363-5 ou 34009 418 363 5 0 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 364-1 ou 34009 418 364 1 1 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 365-8 ou 34009 418 365 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 366-4 ou 34009 418 366 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 367-0 ou 34009 418 367 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 368-7 ou 34009 418 368 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 369-3 ou 34009 418 369 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 370-1 ou 34009 418 370 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 371-8 ou 34009 418 371 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 372-4 ou 34009 418 372 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 373-0 ou 34009 418 373 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 374-7 ou 34009 418 374 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 034-3 ou 34009 580 034 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 036-6 ou 34009 580 036 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 672-2 ou 34009 273 672 2 9 - 28 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 673-9 ou 34009 273 673 9 7 - 28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 674-5 ou 34009 273 674 5 8 - 60 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 675-1 ou 34009 273 675 1 9 - 60 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Abrogée le 05/09/2018

Data d'autorització:

2012-04-13

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2015
Dénomination du médicament
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable
Lisinopril
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable contient un
médicament appelé lisinopril. Il appartient à la classe
des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC).
Indications thérapeutiques
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable est indiqué en cas
de :
·
Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle).
·
Insuffisance cardiaque.
·
Crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente.
·
Problèmes rénaux en cas de diabète de type II et d'hypertension
artérielle.
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable agit en dilatant les
vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire
baisser la pre

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5mg de lisinopril sous forme de lisinopril
dihydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose pâle, marbré, rond, biconvexe, gravé « L » et «
23 » de chaque côté de la barre de sécabilité sur une face et
« M » sur l’autre face. Diamètre 8,7 mm.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en
phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
LISINOPRIL MYLAN PHARMA doit être administré par voie orale en une
prise par jour. Comme tout traitement administré en
une prise quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La
prise d'aliments ne modifie pas l'absorption de LISINOPRIL
MYLAN PHARMA.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique
4.4)
Hypertension artérielle
LISINOPRIL MYLAN PHARMA peut être utilisé seul ou en association
avec d'autres classes de médicaments
antihypertenseurs.
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-
vasculaire, de déplétion sod�