País: Suïssa
Idioma: alemany
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
heparinum natricum, zinci sulfas heptahydricus
Louis Widmer AG
D02AB
heparinum natricum, zinci sulfas heptahydricus
Gel
heparinum natricum 175 U.I., zinci sulfas heptahydricus 5 mg, glycerolum, phenoxyethanolum, polysorbatum 60, polysorbatum 80, carmellosum natricum, aqua purificata ad gelatum pro 1 g.
D
Synthetika
Herpes labialis
zugelassen
1987-09-07
PATIENTENINFORMATION Lipactin® WIDMER Was ist Lipactin und wann wird es angewendet? Lipactin eignet sich zur Behandlung von Fieberbläschen, besonders der Lippen (Herpes labialis) und der benachbarten Hautstellen. Es lindert den Schmerz und beschleunigt die Abheilung der Bläschen. Wann darf Lipactin nicht angewendet werden? Lipactin darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe. Nicht anwenden bei bekannter Heparin-induzierter/assoziierter Thrombozytopenie. Wann ist bei der Anwendung von Lipactin Vorsicht geboten? Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Lipactin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Es wurden keine systematischen wissenschaftlichen Untersuchungen durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Lipactin? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Tragen Sie Lipactin 3–6mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auf. Die Behandlung soll möglichst frühzeitig beginnen, bereits dann, wenn an den Lippen oder benachbarten Hautstellen Prickeln, Spannungsgefühl und Schmerzen festgestellt werden. Setzen Sie die Behandlung noch einige Tage über das Verschwinden der Symptome hinaus fort. Die Behandlung sollte während maximal 7 bis 10 Tagen durchgeführt werden. Wenn sich die Erkrankung verschlimmert oder keine Heilung der Fieberbläschen eintritt, ist der Arzt/die Ärztin zu konsultieren. Kinder unter 12 Jahren Die Anwendung und Sicherheit von Lipactin bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht gepr Llegiu el document complet
FACHINFORMATION Lipactin® WIDMER Zusammensetzung _Wirkstoffe:_ Heparin-Natrium, Zinksulfat-Heptahydrat. _Hilfsstoffe:_ Phenoxyethanol. Excipiens ad gelatum. Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit 1 g Gel enthält: Heparin-Natrium 175 I.E., Zinksulfat-Heptahydrat 5 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Lipactin dient zur frühzeitigen Behandlung von Herpes labialis, wie lokaler Juckreiz, Schwellung und Gefühl von Schmerzen und Spannung. Dosierung/Anwendung _Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren_ _Übliche Dosierung_ Bei Auftreten von Zeichen oder Symptomen einer Infektion (lokaler Juckreiz, Spannung, Schmerzen oder Bildung von Bläschen) 3 bis 6 mal täglich einen dünnen Film auf die betrofenen Stellen auftragen. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Symptomatik weitergeführt werden. Die Therapie sollte maximal für 7 bis 10 Tage durchgeführt werden. _Kinder unter 12 Jahren_ Kinder unter 12 Jahren sollten nicht mit Lipactin behandelt werden. Klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit in der Pädiatrie liegen nicht vor. Kontraindikationen Überempfndlichkeit oder chemische nnverträglichkeit gegenüber Heparin-Natrium, Zinksulfat-Heptahydrat oder gegen irgendeinen der Hilfsstofe. Bekannte Heparin-induzierte/assoziierte Thrombozytopenie (HIT). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Lipactin ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Die Bestandteile von Lipactin können lokale Überempfndlichkeitsreaktionen verursachen. Interaktionen Es liegen keine Hinweise aus Studien oder von Kasuistiken vor, die einen Interaktionsverdacht zwischen topisch appliziertem Heparin und systemisch wirkenden Gerinnungshemmern begründen. Schwangerschaft/Stillzeit Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen auch keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit i Llegiu el document complet