LEVEZIL 1000MG Potahovaná tableta

País: República Txeca

Idioma: txec

Font: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ingredients actius:

11237 LEVETIRACETAM

Disponible des:

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., Kosoř Array

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

11237 LEVETIRACETAM

Dosis:

1000MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

LEVETIRACETAM

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0245302 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245303 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245304 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245306 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245307 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245308 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245305 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245300 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245299 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245301 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estat d'Autorització:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data d'autorització:

2022-06-09

Informació per a l'usuari

1
sp.zn. sukls216862/2019, sukls216864, sukls216865/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVEZIL
250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVEZIL 500
MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVEZIL 1000
MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMAC
I
DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE VY NEBO V
AŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levezil a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levezil
užívat
3.
Jak se Levezil užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levezil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVEZIL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levezil je antiepileptikum (přípravek určený k léčbě
epileptických záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levezil se používá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované epileptické záchvaty
(záchvaty křečí). Levetiracetam se používá k léčbě určité
formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku postihují pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté
rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se
sekundární generalizací nebo bez
ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař ke sníž

Fitxa tècnica

1
sp.zn. sukls216862/2019, sukls216864, sukls216865/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levezil 250 mg potahované tablety
Levezil 500 mg potahované tablety
Levezil 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levezil 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levezil 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levezil 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levezil 250 mg potahované tablety
Modrá, podlouhlá, potahovaná tableta o rozměrech 12,0 ± 0,2 mm a
6,5 ± 0,2 mm.
Levezil 500 mg potahované tablety
Žlutá, podlouhlá, potahovaná tableta o rozměrech 17,0 ± 0,2 mm a
7,5 ± 0,2 mm.
Levezil 1000 mg potahované tablety
Bílá, podlouhlá, potahovaná tableta o rozměrech 21,0 ± 0,2 mm a
10 ± 0,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUT
ICKÉ INDIKACE
Levetiracetam je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících, dětí
a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a dospívajících
od 12 let.
•
k léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů
u dospělých a dospívajících od
12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
2
Dávkování
_Parciální záchvaty _
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
_ _
_Všechny indikace_
_D_
_ospělí_
_ _
_(≥18_
_ _
_let) a dospívající_
_ (12-17 let) s _
_tělesno_
_u _
_hmotností _
_50 kg nebo _
_vy