Levetiracetam Sun

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Altri antiepilettici

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Sun è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Levetiracetam Sun è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti e bambini dai quattro anni di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica. Levetiracetam Sun concentrate è un'alternativa per i pazienti quando la somministrazione orale non è al momento fattibile.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-12-14

Informació per a l'usuari

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se
si manifesta
un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in
questo
foglio,
si rivolga a
l medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Levetiracetam SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levetiracetam SUN
3.
Come usare Levetiracetam SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVETIRACETAM SUN E A COSA SERVE
Levetiracetam SUN concentrato è un medicinale antiepilettico (un
medicinale usato per trattare le crisi
epilettiche).
Levetiracetam SUN è usato:
-
da solo in adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi,
per trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una
condizione in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal
medico per ridurre il
numero di attacchi.
-
con altri medicinali antiepilettici (come terapia aggiuntiva) per
trattare:
-
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in adulti,
adolescenti e bambini a
partire dai 4 anni di età
-
crisi miocloniche (brevi, spasmi shock-simili di un muscolo o un
gruppo di muscoli) in
adulti ed adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia
mioclonica giovanile
-
crisi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam SUN 100 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 mg di levetiracetam.
Ogni flaconcino da 5 mL contiene 500 mg di levetiracetam.
Eccipienti con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 19 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido limpido, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam SUN è indicato come monoterapia nel trattamento delle
crisi ad esordio parziale con o
senza generalizzazione secondaria in adulti ed adolescenti a partire
dai 16 anni di età con epilessia di
nuova diagnosi.
Levetiracetam SUN è indicato quale terapia aggiuntiva
-
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza secondaria
generalizzazione
secondaria in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 4 anni di
età con epilessia
-
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti ed adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
-
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti ed adolescenti a
partire dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica
Levetiracetam SUN concentrato è una alternativa per i pazienti quando
non è temporaneamente
possibile la somministrazione orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La terapia con Levetiracetam può essere iniziata con la
somministrazione endovenosa oppure orale.
La conversione alla somministrazione endovenosa da quella orale o
viceversa, può essere fatta
direttamente senza titolazione. Devono essere mantenute la dose totale
giornaliera e la frequenza di
somministrazione.
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito.
_ _
_Tutte le indicazioni _

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents