Levetiracetam-Mepha 100 mg/mL Lösung

País: Suïssa

Idioma: alemany

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

levetiracetamum

Disponible des:

Mepha Pharma AG

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetamum

formulario farmacéutico:

Lösung

Composición:

levetiracetamum 100 mg, sind, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, excipiens ad-Lösung für 1 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antiepileptikum

Data d'autorització:

2012-07-10

Informació per a l'usuari

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Levetiracetam-Mepha Lösung
Mepha Pharma AG
Was ist Levetiracetam-Mepha und wann wird es angewendet?
Levetiracetam-Mepha enthält als Wirkstoff Levetiracetam und wird zur
Behandlung der Epilepsie
eingesetzt. Es ist ein Arzneimittel, welches epileptische Anfälle
verhindert oder abschwächt
(Antiepileptikum).
Angewendet wird das Präparat:
·allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen
Anfällen mit oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder
·in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von
·fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Patienten und Patientinnen
ab einem Alter von 4 Jahren;
·myoklonischen Anfällen bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren
mit juveniler myoklonischer
Epilepsie;
·primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (bei
idiopathischer generalisierter Epilepsie) bei
Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren.
Levetiracetam-Mepha darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der
Ärztin verwendet werden.
Wann darf Levetiracetam-Mepha nicht eingenommen werden?
Levetiracetam-Mepha darf nicht eingenommen werden, wenn Sie gegenüber
dem Wirkstoff
(Levetiracetam) oder einem der anderen Bestandteile von
Levetiracetam-Mepha überempfindlich
(allergisch) reagieren.
Wann ist bei der Einnahme von Levetiracetam-Mepha Vorsicht geboten?
Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eine
Verschlechterung der
Stimmungslage, inklusive gereizter, feindseliger Stimmung, Symptome
einer Depression und/oder
lebensmüde Gedanken bemerken.
Bee

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
Levetiracetam-Mepha Lösung
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Levetiracetamum.
Hilfsstoffe: Conserv: Methylparaben, Propylparaben, Aromatica. Excip.
ad solutionem
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zu 100 mg/ml Levetiracetam; Flasche zu 300 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Levetiracetam-Mepha ist indiziert zur Monotherapie bei der Behandlung
von partiellen Anfällen mit
oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit
Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha ist indiziert zur Zusatzbehandlung von partiellen
Anfällen mit oder ohne
sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit
Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
myoklonischen Anfällen bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer
Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha ist indiziert zur Zusatzbehandlung von primären
generalisierten tonisch-
klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
idiopathischer
generalisierter Epilepsie.
Dosierung/Anwendung
Die Lösung kann unverdünnt oder verdünnt in einem Glas Wasser
eingenommen werden. Die
Tagesdosis wird auf zwei gleich grosse Einzeldosen verteilt.
Levetiracetam-Mepha kann unabhängig
von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Galenische Form
Dosisstärke Empfohlene Altersgrenze
Levetiracetam-Mepha Lösung 100 mg/ml
Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren.
Monotherapie
Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren
Die Behandlung sollte mit 2× 250 mg/Tag gestartet werden und die
Dosierung nach 2 Wochen auf
2× 500 mg/Tag erhöht werden. Je nach klinischem Ansprechen kann die
Dosis in Schritten von 2×
250 mg/Tag alle 2 Wochen auf maximal 2× 1500 mg/Tag gesteigert
werden.
Kinder und Jugendliche <16 Jahren
Da keine Daten vorliegen, kann die Anwendung von Levetiracetam als
Monotherapie bei Kindern
und Jugendlichen <16 Jahren nicht empfohlen werden.
Zusatzbehandlung bei Erwachsenen (≥18 Jahre) und Jugendlichen (12
bis 17 Jahre) ab 40 kg
Die therapeutische Dosis beträgt