Lercatio 10 mg filmovertrukne tabletter

País: Dinamarca

Idioma: danès

Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Compra'l ara

Descargar Fitxa tècnica (SPC)
30-05-2022

ingredients actius:

LERCANIDIPINHYDROCHLORID

Disponible des:

Hexal A/S

Codi ATC:

C08CA13

Designació comuna internacional (DCI):

lercanidipine hydrochloride

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

filmovertrukne tabletter

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2011-01-08

Informació per a l'usuari

                                1
_ _
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LERCATIO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LERCATIO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lercanidipinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lercatio
3.
Sådan skal du tage Lercatio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lercatio, som indeholder lercanidipinhydrochlorid, tilhører en gruppe
af medicin, der kaldes
calciumkanalblokkere (dihydropyridinderivater), som sænker
blodtrykket. Lercatio anvendes til at
behandle forhøjet blodtryk (hypertension) hos voksne over 18 år (det
anbefales ikke til børn og unge
under 18 år).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE LERCATIO
TAG IKKE LERCATIO:
-
hvis du er allergisk over for lercanidipinhydrochlorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Lercatio (angivet i afsnit 6)
-
hvis du lider af visse hjertesygdomme:
-
ubehandlet hjertesvigt
-
forhindring af udstrømning af blod fra hjertet
-
ustabil angina (knugende brystsmerter i hvile eller som gradvis
forværres)
-
hjertetilfælde inden for den sidste måned
-
hvis du har alvorlige leverproblemer
-
hvis du har alvorlige nyreproblemer ell
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                23. MAJ 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LERCATIO, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
25795
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lercatio
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
10 mg
En filmovertrukket tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid,
svarende til 9,4 mg
lercanidipin.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 28,5 mg lactose (som
monohydrat)
20 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lercanidipinhydrochlorid,
svarende til 18,8
mg lercanidipin.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 57 mg lactose (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
10 mg
Gule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter 6,5 mm, delekærv
på den ene side,
præget med ’L’ på den anden side.
20 mg
Lyserøde, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter 8,5 mm,
delekærv på den ene side,
præget med ’L’ på den anden side.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at
sluge.
Tabletten kan ikke deles i to lige store doser
.
_dk_hum_42830_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lercatio er indiceret til behandling af let til moderat essentiel
hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede dosis er 10 mg peroralt en gang daglig, som indtages
mindst 15 minutter
før måltider. Dosis kan øges til 20 mg afhængig af den enkelte
patients respons.
Dosistitrering bør være gradvis, da det kan tage omkring 2 uger,
inden den maksimale
antihypertensive virkning er tydelig.
Nogle patienter, som ikke er under tilstrækkelig kontrol ved brug af
et enkelt
antihypertensivum, kan have gavn af tillæg af lercanidipin til
behandling med et beta-
adrenoreceptorblokerende middel (atenolol), et diuretikum
(hydrochlorthiazid) eller en
ACE-hæmmer (captopril eller enalapril).
Eftersom dosisresponskurven er stejl med et plateau ved doser mellem
20-30 mg, er det
us
                                
                                Llegiu el document complet