Kuvan

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sapropterin dihydrochloride

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AX07

Designació comuna internacional (DCI):

sapropterin

Grupo terapéutico:

Other alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Kuvan is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment.Kuvan is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2008-12-02

Informació per a l'usuari

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KUVAN 100 MG SOLUBLE TABLETS
Sapropterin dihydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kuvan
_ _
is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Kuvan
3.
How to take Kuvan
_ _
4.
Possible side effects
5.
How to store Kuvan
_ _
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KUVAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kuvan contains the active substance sapropterin which is a synthetic
copy of a body’s own substance called
tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 is required by the body to use an amino
acid called phenylalanine in order to
build another amino acid called tyrosine.
Kuvan is used to treat hyperphenylalaninaemia (HPA) or phenylketonuria
(PKU) in patients of all ages. HPA
and PKU are due to abnormally high levels of phenylalanine in the
blood which can be harmful. Kuvan
reduces these levels in some patients who respond to BH4 and can help
increase the amount of phenylalanine
that can be included in the diet.
This medicine is also used to treat an inherited disease called BH4
deficiency in patients of all ages, in which
the body cannot produce enough BH4. Because of very low BH4 levels
phenylalanine is not used properly
and its levels rise, resulting in harmful effects. By replacing the
BH4 that the body cannot produce, Kuvan
reduces the harmful excess of phenylalanine in the blood and increases
the dietary tolerance to
phenylalanine.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE KUVAN
DO NOT T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kuvan 100 mg soluble tablets
_ _
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each soluble tablet contains 100 mg of sapropterin dihydrochloride
(equivalent to 77 mg of sapropterin).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soluble tablet
Off-white to light yellow soluble tablet with “177” imprinted on
one face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kuvan is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia
_ _
(HPA) in adults and paediatric patients of all
ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive
to such treatment (see section 4.2).
Kuvan is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia
(HPA) in adults and paediatric patients
of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been
shown to be responsive to such
treatment (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Kuvan must be initiated and supervised by a physician
experienced in the treatment of PKU
and BH4 deficiency.
Active management of dietary phenylalanine and overall protein intake
while taking this medicinal product
is required to ensure adequate control of blood phenylalanine levels
and nutritional balance.
_ _
As HPA due to either PKU or BH4 deficiency is a chronic condition,
once responsiveness is demonstrated,
Kuvan is intended for long-term use (see section 5.1).
Posology
_PKU _
The starting dose of Kuvan in adult and paediatric patients with PKU
is 10 mg/kg body weight once daily.
The dose is adjusted, usually between 5 and 20 mg/kg/day, to achieve
and maintain adequate blood
phenylalanine levels as defined by the physician.
_BH4 deficiency _
The starting dose of Kuvan in adult and paediatric patients with BH4
deficiency is 2 to 5 mg/kg body weight
total daily dose. Doses may be adjusted up to a total of 20 mg/kg per
day.
_ _
_ _
Kuvan is provided as 100 mg tablets. The calculated daily dose based
on body weight should be rounded to
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents