Kineret

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

anakinra

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

L04AC03

Designació comuna internacional (DCI):

anakinra

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. Încă e DiseaseKineret este indicat la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de 8 luni și mai mari, cu o greutate de 10 kg sau mai mult pentru tratamentul de boala lui Still, inclusiv Sistemic, Artrită Idiopatică Juvenilă (AJIS) și Adult-Debut Boala lui Still (ordonatorii de credite subdelegați), cu active sistemice caracteristici ale moderat spre ridicat de activitate a bolii, sau la pacienții cu continuarea activității bolii după tratamentul cu medicamente non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (Ains) sau glucocorticoizi. Kineret poate fi administrat ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente anti-inflamatorii și medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (Marmb).

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2002-03-08

Informació per a l'usuari

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Anakinra
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kineret și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Kineret
3.
Cum să utilizați Kineret
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kineret
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kineret conține substanța activă anakinra. Aceasta este un tip de
citokină (un agent imunosupresor)
care se utilizează pentru tratarea:
-
Poliartritei reumatoide (PAR)
-
Bolii COVID-19 la pacienți care au pneumonie, necesită aport
suplimentar de oxigen și prezintă
risc de insuficiență pulmonară
-
Sindroamelor febrile periodice
-
Sindroamelor periodice asociate cu criopirina (CAPS):
o
Boala inflamatorie multisistemică cu debut neonatal (NOMID)/sindromul
cronic
infantil neurologic-cutanat-articular (CINCA)
o
Sindromul Muckle-Wells (MWS)
o
Sindromul autoinflamator familial la rece (FCAS)
-
Febrei mediteraneene familiale (FMF)
-
Bolii Still, inclusiv a artritei juvenile idiopatice sistemice (AJIS)
și a bolii Still cu debut la vârsta
adultă (BSVA)
Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care
coordonează comunicarea 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kineret 100 mg/0,67 ml soluție injectabilă în seringă preumplută.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută gradată conține anakinra* 100 mg în
0,67 ml (150 mg/ml).
*Antagonist al receptorilor de interleukină-1 uman (r-metHuIL-1ra)
produs în celule de
_Escherichia coli _prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție injectabilă limpede, incoloră până la alb, care poate
conține particule amorfe înrudite cu
produsul, translucide până la alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă (PAR)
Kineret este indicat în asociere cu metotrexat pentru tratamentul
semnelor și simptomelor PAR, la
adulți cu răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în
monoterapie.
COVID-19
Kineret este indicat pentru tratamentul bolii provocate de
coronavirusul 2019 (COVID-19) la pacienți
adulți cu pneumonie care necesită aport suplimentar de oxigen
(oxigen cu flux scăzut sau crescut) și la
care există riscul de evoluție a bolii până la insuficiență
respiratorie severă determinat de o
concentrație plasmatică de receptor solubil pentru activatorul de
plasminogen de tip urokinază
(suPAR) ≥ 6 ng/ml (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Sindroame febrile periodice
Kineret este indicat pentru tratamentul următoarelor sindroame
febrile periodice autoinflamatorii la
adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de minimum 8 luni,
cu o greutate de minimum 10 kg:
_Sindroame periodice asociate cu criopirina (CAPS) _
Kineret este indicat pentru tratamentul CAPS, inclusiv:
-
Boala inflamatorie multisistemică cu debut neonatal (NOMID)/sindromul
cronic infantil
neurologic-cutanat-articular (CINCA)
-
Sindromul Muckle-Wells (MWS)
-
Sindromul autoinflamator familial la rece (FCAS)
_Febra mediteraneană familială (FMF) _
Kineret este indicat pentru tratamentul febre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents