Ketek

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telitromicina

Disponible des:

Aventis Pharma S.A.

Codi ATC:

J01FA15

Designació comuna internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibacterianos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Ao prescrever Ketek, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência. Ketek é indicado para o tratamento das seguintes infecções:Em pacientes de 18 anos e oldercommunity pneumonia adquirida, leve ou moderada. quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam - e / ou macrolídeo-cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e / ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina:exacerbação aguda de bronquite crônica;sinusite aguda;Em pacientes de 12 anos e oldertonsillitis / faringite causada por Streptococcus pyogenes, como uma alternativa quando os antibióticos beta-lactâmicos não são apropriadas em países / regiões com significativa prevalência de macrolídeos-resistente S. pyogenes, quando mediada por ermTR ou mefA.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2001-07-09

Informació per a l'usuari

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KETEK 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Telitromicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketek
3.
Como tomar Ketek
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ketek
6.
Conteúdo da embalagem e outras Informações
1.
O QUE É O KETEK E PARA QUE É UTILIZADO
O Ketek contém a substância ativa telitromicina.
O Ketek é um antibiótico do grupo dos macrólidos. Os antibióticos
impedem o crescimento das
bactérias, que causam as infeções.
O Ketek é utilizado para tratar infeções causadas por bactérias
contra as quais o medicamento é ativo.
-
Em adultos, o Ketek pode ser utilizado para tratar as infeções da
garganta, as infeções dos seios
nasais (cavidades que existem nos ossos à volta do nariz) e
infeções no peito em doentes com
problemas respiratórios de longa duração e infeções pulmonares
(pneumonia).
-
Em adolescentes com 12 anos ou mais anos de idade, o Ketek é
utilizado para tratar as infeções
da garganta.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR KETEK
NÃO TOME KETEK
-
se tem ALERGIA (hipersensibilidade) à telitromicina, a qualquer
antibiótico do grupo dos
macrólidos ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6). Se
tiver dúvidas, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ketek 400 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de
telitromicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos biconvexos, cor-de-laranja claro, alongados, com
“H3647” impresso numa das faces e
“400” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quando prescrever Ketek, devem ser tidas em consideração as
recomendações oficiais no que respeita
à utilização adequada dos agentes antibacterianos e a prevalência
local de resistências (ver também
secções 4.4 e 5.1)
O Ketek é indicado no tratamento das seguintes infeções:
_Em doentes com 18 ou mais anos de idade: _
•
Pneumonia Adquirida na Comunidade, ligeira ou moderada (ver secção
4.4)
•
No tratamento de infeções provocadas por estirpes bacterianas
suspeitas ou confirmadamente
resistentes aos beta-lactâmicos e/ou macrólidos (de acordo com os
antecedentes do doente ou
informação nacional e/ou regional) cobertas pelo espectro
antibacteriano da telitromicina (ver
secções 4.4 e 5.1)
−
Exacerbação Aguda de Bronquite Crónica
−
Sinusite Aguda
_Em doentes com 12 anos de idade ou mais velhos: _
−
Amigdalite/Faringite causada pelo _Streptococcus pyogenes_, como
alternativa quando os
antibióticos beta-lactâmicos não são adequados em países ou
regiões com prevalência
significativa a _S. pyogenes_ resistentes a macrólidos, quando
mediada por ermTR ou mefA (ver
secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 800 mg em toma única diária, isto é, dois
comprimidos de 400 mg 1 vez por
dia.
_ _
Medicamento já não autorizado
3
_Em doentes com 18 ou mais anos de idade, de acordo com a indicação
clínica, o regime posológico_
_será: _
−
Pneumonia Adquirida da Comunidade: 800
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents