Ketek

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telithromycin

Disponible des:

Aventis Pharma S.A.

Codi ATC:

J01FA15

Designació comuna internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Área terapéutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Bei der Verschreibung von Ketek sollten offizielle Leitlinien für die angemessene Anwendung antibakterieller Mittel und die lokale Prävalenz von Resistenzen berücksichtigt werden. Ketek ist angezeigt zur Behandlung folgender Infektionen:Bei Patienten von 18 Jahren und oldercommunity erworbenen Pneumonie, mild oder Moderat. bei der Behandlung von Infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam - und / oder Makrolid-resistenten Stämme (nach der Geschichte des Patienten oder nationaler und / oder regionaler Resistenz-Daten) abgedeckt durch das antibakterielle Spektrum von telithromycin:akute Exazerbation der chronischen bronchitis, akute sinusitis;Bei Patienten 12 Jahre und oldertonsillitis / pharyngitis, verursacht durch Streptococcus pyogenes als alternative, wenn beta-lactam-Antibiotika nicht geeignet sind in Ländern / Regionen mit hoher Prävalenz von Makrolid-resistenten S. pyogenes, bei der, vermittelt durch ermTR oder mefA.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2001-07-09

Informació per a l'usuari

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KETEK 400 MG FILMTABLETTEN
Telithromycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ketek und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ketek beachten?
3.
Wie ist Ketek einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ketek aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KETEK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ketek enthält den Wirkstoff Telithromycin.
Ketek ist ein Antibiotikum vom Makrolid-Typ. Antibiotika hemmen das
Wachstum von bakteriellen
Krankheitserregern.
Ketek wird eingesetzt zur Behandlung von Infektionen durch Bakterien,
gegen die dieses Arzneimittel
wirksam ist.
-
Bei Erwachsenen wird Ketek eingesetzt zur Behandlung von
Racheninfektionen, Infektionen
der Nasennebenhöhlen (Hohlräume in den die Nase umgebenden Knochen),
akuter
Verschlechterung einer chronischen Entzündung der Bronchien
(Bronchitis) sowie
Lungenentzündung (Pneumonie).
-
Bei Jugendlichen ab 12 Jahren wird Ketek eingesetzt zur Behandlung von
Racheninfektionen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KETEK BEACHTEN?
KETEK DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie ALLER
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ketek 400 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 400 mg Telithromycin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hell-orangefarbene, längliche, bikonvexe Tabletten mit der Prägung
"H3647" auf der einen Seite und
"400" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei der Verschreibung von Ketek sollten die offiziellen Richtlinien
zur angemessenen Anwendung
von Antibiotika und die lokalen Resistenzdaten beachtet werden (siehe
auch Abschnitte 4.4 und 5.1).
Ketek ist angezeigt zur Behandlung folgender Infektionen:
_Bei Patienten ab 18 Jahren: _
•
Leichte bis mittelschwere ambulant erworbene Pneumonie (siehe
Abschnitt 4.4)
•
Zur Behandlung von Infektionen durch Erreger, bei denen aufgrund der
Anamnese des
Patienten oder nationaler und/oder regionaler Resistenzdaten eine
Resistenz gegen Betalaktame
und/oder Makrolide bekannt ist oder vermutet werden kann und die durch
das antibakterielle
Spektrum von Telithromycin (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1) erfasst
werden:
-
Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis
-
Akute Sinusitis
_Bei Patienten ab 12 Jahren: _
•
Tonsillitis/Pharyngitis, verursacht durch
_Streptococcus pyogenes_
, alternativ zu Betalaktam-
Antibiotika, wenn diese nicht geeignet sind in Ländern/Regionen mit
signifikant hoher
Makrolid-Resistenz bei
_S. pyogenes_
, vermittelt durch
_ermTR_
oder
_mefA_
(siehe Abschnitte 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg einmal täglich, d. h. einmal
täglich zwei Tabletten zu je
400 mg.
_Je nach Indikation gilt folgendes Behandlungsschema bei Patienten ab
18 Jahren:_
-
Ambulant erworbene Pneumonie: einmal täglich 800 mg über 7 bis 10
Tage.
-
Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis: einmal täglich 800
mg über 5 Tage.
-
Akute Sinusi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents