Kalydeco

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivacaftor

Disponible des:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codi ATC:

R07AX02

Designació comuna internacional (DCI):

ivacaftor

Grupo terapéutico:

Other respiratory system products

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis

indicaciones terapéuticas:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4.4 and 5.1).In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5.1).Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4.4 and 5.1).In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2012-07-23

Informació per a l'usuari

                                103
B. PACKAGE LEAFLET
104
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KALYDECO 75 MG FILM-COATED TABLETS
KALYDECO 150 MG FILM-COATED TABLETS
ivacaftor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kalydeco is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Kalydeco
3.
How to take Kalydeco
4.
Possible side effects
5.
How to store Kalydeco
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KALYDECO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kalydeco contains the active substance ivacaftor. Ivacaftor acts at
the level of the cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator (CFTR), a protein that forms a
channel at the cell surface that
allows the movement of particles such as chloride in and out of the
cell. Due to mutations in the
_CFTR_
gene (see below), chloride movement is reduced in those with cystic
fibrosis (CF). Ivacaftor helps
certain abnormal CFTR proteins open more often to improve chloride
movement in and out of the cell.
Kalydeco tablets are indicated:
•
As monotherapy for patients aged 6 years and older and weighing 25 kg
or more with cystic
fibrosis (CF) who have an
_R117H CFTR_
mutation or one of the following gating mutations in
the
_CFTR_
gene:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
or
_S549R_
.
•
In combination with tezacaftor/ivacaftor tablets for patients aged 6
years and older with CF who
have two
_F508del _
mutations in the
_CFTR _
gene (homozygous for the
_F508del _
mutation) or who
have an
_F508del _
mutation
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kalydeco 75 mg film-coated tablets
Kalydeco 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kalydeco 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of ivacaftor.
_Excipient with known effect _
_ _
Each film-coated tablet contains 83.6 mg of lactose monohydrate.
Kalydeco 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of ivacaftor.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 167.2 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Kalydeco 75 mg film-coated tablets
Light blue, capsule-shaped film-coated tablets, printed with “V
75” in black ink on one side and plain
on the other (12.7 mm × 6.8 mm in modified tablet shape).
Kalydeco 150 mg film-coated tablets
Light blue, capsule-shaped film-coated tablets, printed with “V
150” in black ink on one side and plain
on the other (16.5 mm × 8.4 mm in modified tablet shape).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kalydeco tablets are indicated:
•
As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children
aged 6 years and older
and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an
_R117H CFTR_
mutation or
one of the following gating (class III) mutations in the cystic
fibrosis transmembrane
conductance regulator (
_CFTR_
) gene:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
or
_S549R_
(see sections 4.4 and 5.1).
•
In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the
treatment of adults,
adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis
(CF) who are homozygous
for the
_F508del _
mutation or who are heterozygous for the
_F508del_
mutation and have one of the
following mutations in the
_CFTR_
gene:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, _
3
_711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G,
_
and
_ _
_384
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents