KADCYLA 160 mg 1 vial pols concentrat perfussió

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

trastuzumab emtansina

Codi ATC:

L01XC

Designació comuna internacional (DCI):

trastuzumab emtansina

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                KADCYLA 160 mg 1 vial pols
concentrat perfussió
trastuzumab emtansina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió, problemes de cor o
problemes de circulació.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot modificar l'acció d'algunes vacunes, si li han
administrat una vacuna recentment o li
han d'administrar alguna pròximament, digui-li-ho al seu metge.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
canvis en el ritme del cor, dificultat per
respirar, inflor i envermelliment dels llavis, la llengua i la cara o
alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sensació de cansament i
mal de cap.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 02-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte