País: Suïssa
Idioma: alemany
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hydromorphonum
Janssen-Cilag AG
N02AA03
hydromorphonum
Retardtabletten
hydromorphoni hydrochloridum 4 mg corresp. hydromorphonum 3.56 mg, macrogolum 200'000, povidonum K 29-32, magnesii stearas, E 172 (flavum), E 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 8.19 mg, hypromellosum, E 172 (nigrum), lactosum 0.014 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: E 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto.
A+
Synthetika
Analgetikum
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Jurnista® Janssen-Cilag AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe. Was ist Jurnista und wann wird es angewendet? Jurnista gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Analgetika oder Schmerzmittel bezeichnet werden. Jurnista wird zur Behandlung mittelstarker bis starker chronischer Schmerzen verordnet. Die Jurnista-Tabletten werden in einer retardierten Form hergestellt. Das heisst, dass der Wirkstoff über einen bestimmten Zeitraum hinweg schrittweise in Ihrem Körper freigesetzt wird, nachdem Sie eine Tablette eingenommen haben. Jurnista darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes resp. der Ärztin verwendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Die Retardtablette löst sich nach Abgabe der gesamten Wirkstoffmenge nicht vollständig auf, deswegen kann die Tablettenhülle manchmal im Stuhl erscheinen. Das ist kein Grund zur Beunruhigung. Wann darf Jurnista nicht eingenommen werden? Jurnista darf nicht eingenommen werden, ·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydromorphonhydrochlorid oder einen der Tablettenhilfsstoffe von Jurnista sind; ·wenn bei Ihnen eine schwere Verengung des Magens und/oder des Darms diagnostiziert worden ist; ·bei schweren Kopfverletzungen und erhöhtem Hirndruck; ·bei krampfartigen Störungen (Epilepsie/Konvulsion); ·bei akuten Schmerzen oder Schmerzen nach einer Operation; ·bei schwerwiegenden Reaktionen auf einen Alkoholentzug (auch «Delirium tremens» genannt); ·bei stark verminderter Leberfunktion; ·bei ausgeprägter Beeinträchtigung der Atemf Llegiu el document complet
FACHINFORMATION Jurnista® Janssen-Cilag AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Zusammensetzung Wirkstoff: Hydromorphonhydrochlorid. Hilfsstoffe: Polyethylenoxid, Povidon, Magnesiumstearat, Butylhydroxytoluol (E321), Natriumchlorid, Hypromellose, schwarzes Eisenoxid, Lactose, Celluloseacetat, Macrogol, Opadry Clear (Hypromellose, Macrogol), Opacode Black (schwarzes Eisenoxid, Hypromellose, Isopropylalkohol, Propylenglycol). Zusätzlich in den folgenden Dosisstärken enthalten: 4 mg: gelbes Eisenoxid (E172), Opadry Beige (Hypromellose, Macrogol, Titandioxid, gelbes, rotes und schwarzes Eisenoxid). 8 mg: Opadry II Red (Lactosemonohydrat, Hypromellose, Titandioxid, synthetisches rotes Eisenoxid, Glyceroltriacetat). 16 mg: Opadry II Yellow (Lactosemonohydrat, Hypromellose, Titandioxid, synthetisches gelbes Eisenoxid, Glyceroltriacetat). 32 mg: gelbes Eisenoxid (E172), Opadry II White (Lactosemonohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Glyceroltriacetat). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Retardtablette Jurnista 4 mg: hellbeige, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 4» in schwarzer Tinte, enthält 4,36 mg und setzt 4 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 3,56 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 8 mg: rote, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 8» in schwarzer Tinte, enthält 8,72 mg und setzt 8 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 7,12 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 16 mg: gelbe, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 16» in schwarzer Tinte, enthält 16,35 mg und setzt 16 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 14,24 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 32 mg: weisse, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 32» in schwarzer Tinte, enthält 32,00 mg und setzt 32 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 28,48 mg Hydromorphon, frei. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von mittelstarken bis starken chronischen Schmerzen bzw. bei ungenügender Wirksamkeit nicht-opioider Analg Llegiu el document complet