Jorveza 1 mg Les comprimés orodispersibles

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

budesonidum

Disponible des:

Dr. Falk Pharma AG

Codi ATC:

A07EA06

Designació comuna internacional (DCI):

budesonidum

formulario farmacéutico:

Les comprimés orodispersibles

Composición:

budesonidum 1 mg, dinatrii citras sesquihydricus, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, sucralosum, povidonum K 25, natrii docusas, mannitolum, macrogolum 6000, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 25.62 mg.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Bei Erwachsenen zur Behandlung der eosinophilen Ösophagitis (EoÖ)

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1970-01-01

Informació per a l'usuari

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Jorveza® Comprimés orodispersibles
Qu'est-ce que Jorveza et quand doit-il être utilisé?
Quand Jorveza ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Jorveza?
Jorveza peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Jorveza?
Quels effets secondaires Jorveza peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Jorveza?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Jorveza? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Jorveza® Comprimés orodispersibles
Dr. Falk Pharma AG
Qu'est-ce que Jorveza et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin:
Le principe actif contenu dans Jorveza est le budésonide, un
corticostéroïde qui réduit l'inflammation.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte (patients âgés de plus de
18 ans) pour traiter l'œsophagite à
éosinophiles, une maladie inflammatoire de l'œsophage qui entraîne
des difficultés à avaler les aliments.
Quand Jorveza ne doit-il pas être utilisé?
Jorveza ne doit pas être utilisé:
·si vous êtes allergique au budésonide ou à l'un des

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Jorveza® comprimés orodispersibles
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Jorveza® comprimés orodispersibles
Dr. Falk Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Budésonide.
Excipients
Monohydrogénocitrate de sodium sesquihydraté, dihydrogénocitrate de
sodium anhydre, bicarbonate de
sodium, sucralose, povidone K25, docusate sodique, mannitol (E 421),
macrogol 6000, stéarate de
magnésium.
Teneur totale en sodium: 26 mg par comprimé orodispersible à 0,5 mg
ou à 1 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé orodispersible contient 0,5 mg de budésonide ou 1 mg de
budésonide.
Indications/Possibilités d’emploi
Jorveza est indiqué dans le traitement de l'œsophagite à
éosinophiles (OeE) chez l'adulte.
Posologie/Mode d’emploi
Traitement d'induction
La dose journalière recommandée est de 2 mg de budésonide, soit un
comprimé orodispersible à 1 mg le
matin et un comprimé orodispersible à 1 mg le soir.
Le traitement d'induction dure généralement 6 semaines. Pour les
patients qui ne répondent pas suffisamment
au cours des 6 semaines, la durée du traitement peut être prolongée
jusqu'à 12 semaines.
Traitement d'entretien
La dose journalière recommandée est de 1 mg de budésonid