JAMP CLONIDINE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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16-06-2022

ingredients actius:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible des:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codi ATC:

C02AC01

Designació comuna internacional (DCI):

CLONIDINE

Dosis:

0.025MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2022-06-20

Fitxa tècnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de
chaleur de la ménopause
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de contrôle de la présentation : 263987
Date de préparation
:
le
16 juin 2022
Page 2 sur 25
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXIC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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