Jalra

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vildagliptin

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BH02

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin

Grupo terapéutico:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2008-11-19

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JALRA 50 MG TABLETS
vildagliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jalra is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jalra
3.
How to take Jalra
4.
Possible side effects
5.
How to store Jalra
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JALRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Jalra, vildagliptin, belongs to a group of
medicines called “oral antidiabetics”.
Jalra is used to treat adult patients with type 2 diabetes. It is used
when diabetes cannot be controlled
by diet and exercise alone. It helps to control the level of sugar in
the blood. Your doctor will
prescribe Jalra either alone or together with certain other
antidiabetic medicines which you will
already be taking, if these have not proved sufficiently effective to
control diabetes.
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Insulin is a substance which helps to lower the level of sugar in the
blood, especially after meals.
Glucagon is a substance which triggers the production of sugar by the
liver, causing the blood sugar
level to rise. The pancreas makes both of these substances.
HOW JALRA WORKS
Jalra works by making the pancreas produce more insulin and less
glucagon. This helps to control the
blood sugar level. This medicine has been sh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jalra 50 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 50 mg of vildagliptin.
Excipient with known effect: Each tablet contains 47.82 mg lactose
(anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to light yellowish, round (8 mm diameter), flat-faced,
bevelled-edge tablet. One side is
debossed with “NVR”, and the other side with “FB”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to
contraindications or
intolerance.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
When used as monotherapy, in combination with metformin, in
combination with thiazolidinedione, in
combination with metformin and a sulphonylurea, or in combination with
insulin (with or without
metformin), the recommended daily dose of vildagliptin is 100 mg,
administered as one dose of 50 mg
in the morning and one dose of 50 mg in the evening.
When used in dual combination with a sulphonylurea, the recommended
dose of vildagliptin is 50 mg
once daily administered in the morning. In this patient population,
vildagliptin 100 mg daily was no
more effective than vildagliptin 50 mg once daily.
When used in combination with a sulphonylurea, a lower dose of the
sulphonylurea may be considered
to reduce the risk of hypoglycaemia.
Doses higher than 100 mg are not recommended.
If a dose of Jalra is missed, it should be taken as soon as the
patient remembers. A double dose should
not be taken on the same day.
3
The safety and efficacy of vildagliptin as tripl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents