Ivabradine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ivabradino hidrochloridas

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Širdies terapija

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersorin kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas (_ivabradinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Zentiva
3.
Kaip vartoti Ivabradine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Zentiva (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
Simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali vartoti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Šį vaistą, kartu su betablokatoriais,
taip pat gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies susitraukimų dažnis yra
lygus 75 kartams per minutę arba didesnis. Vaistas derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji kr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, abipus išgaubtos baltos tabletės su gilia laužimo vagele
vienoje pusėje ir įspaudu „5“ kitoje
pusėje, 6,5 mm skersmens. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, 7,1 mm skersmens tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę (spm).
Ivabradinas skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
arba
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis
dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
disfunkcija gydyti suaugusius pacientus, kuriems yra sinusinis ritmas
ir, kurių širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę (spm), kartu skiriant
standartinį gydymą, įskaitant gydymą beta
adrenoblokatoriais, arba kai gydymas beta adrenoblokat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents