Ipravent inhaler solutie de inhalat presurizata 20 mcg/doza
País: Moldàvia
Idioma: romanès
Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Informació per a l'usuari
(PIL)
24-06-2024
Informe d'Avaluació Pública
(PAR)
31-07-2014
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
ingredients actius:
Ipratropii bromidum
Disponible des:
Cipla UK Limited
Codi ATC:
R03BB01
Designació comuna internacional (DCI):
Ipratropii bromidum
Dosis:
20 mcg/doza
formulario farmacéutico:
solutie de inhalat presurizata
Unidades en paquete:
N1
tipo de receta:
Cu reteta
Fabricat per:
Cipla UK Limited (prod.: Cipla Ltd., India)
Data d'autorització:
2014-06-25
Informació per a l'usuari
Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
IPRAVENT INHALER
SOLUŢIE DE INHALAT PRESURIZATĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ipravent Inhaler
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ipratropii bromidum
COMPOZIŢIA
1 doză (puf) conţine:
_substanţa activă:_ bromură de ipratropiu (micronizată) – 20 µg;
_excipienţi_:_ _norfluran (HFA - 134a), acid citric anhidru, etanol anhidru, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat presurizată.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Alte medicamente pentru tratamentul maladiilor obstructive ale cailor respiratorii,
inhalatorii, anticolinergice, R03BB01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Bromura de ipratropiu este un compus cuaternar de amoniu, cu proprietăţi
anticolinergice (parasimpatolitice). Anticolinergicele previn creşterea concentraţiei
intracelulare de guanozin monofosfat ciclic (GMP ciclic), determinată de interacţiunea
dintre acetilcolină şi receptorii muscarinici de la nivelul musculaturii netede bronşice.
Dilataţia bronşică care apare după inhalarea de bromură de ipratropiu, este mai ales
topică, fiind un efect local şi nu unul sistemic.
Într-un studiu controlat, cu durata de 90 zile, efectuat la pacienţi cu bronhospasm
asociat cu boala pulmonară obstructivă (bronşita cronică şi emfizem), a fost observată
o îmbunătăţire considerabilă a funcţiei pulmonare (creşterea FEV
1
şi FEF
25-75%
cu cel
puţin 15%) într-un interval de 15 minute, cu un efect maxim atins în 1-2 ore şi care
persistă până la maxim 6 ore.
Din rezultatele studiilor preclinice şi clini
Llegiu el document complet
