IPG-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponible des:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codi ATC:

N06DA04

Designació comuna internacional (DCI):

GALANTAMINE

Dosis:

16MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération prolongée)

Composición:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

10

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2016-09-07

Fitxa tècnica

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
Date de révision :
77 Auriga Drive, Unité 4
Le 27 novembre 2017
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 210932
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE