Intuniv

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

guanfasiinihydrokloridia

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

C02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv on käytettävä osana kokonaisvaltaista ADHD-hoito-ohjelman, tyypillisesti myös psykologisia, kasvatuksellisia ja sosiaalisia toimenpiteitä.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2015-09-17

Informació per a l'usuari

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETIT
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETIT
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETIT
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETIT
guanfasiini
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Tämä pakkausseloste on kirjoitettu sellaisessa muodossa kuin
pakkausselosteen lukija olisi
lääkkeen käyttäjä. Jos annat tätä lääkettä lapsellesi,
korvaa kaikki tekstin ”sinä”-muodot
ajatuksella ”sinun lapsesi”.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Intuniv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Intuniv-valmistetta
3.
Miten Intuniv-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Intuniv-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTUNIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ INTUNIV ON
Intuniv-valmisteen vaikuttava aine on guanfasiini. Se on lääke, joka
kuuluu aivojen toimintaan
vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Lääke voi helpottaa parantamaan
keskittymiskykyäsi ja tekemään
sinusta vähemmän impulsiivisen ja yliaktiivisen.
MIHIN INTUNIV-VALMISTETTA KÄYTET
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intuniv 1 mg depottabletit
Intuniv 2 mg depottabletit
Intuniv 3 mg depottabletit
Intuniv 4 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Intuniv 1 mg depottabletti
Yksi tabletti sisältää guanfasiinihydrokloridia, joka vastaa 1
mg:aa guanfasiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Jokainen 1 mg:n tabletti sisältää 22,41 mg laktoosia
(monohydraattina).
Intuniv 2 mg depottabletti
Yksi tabletti sisältää guanfasiinihydrokloridia, joka vastaa 2
mg:aa guanfasiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Jokainen 2 mg:n tabletti sisältää 44,82 mg laktoosia
(monohydraattina).
Intuniv 3 mg depottabletti
Yksi tabletti sisältää guanfasiinihydrokloridia, joka vastaa 3
mg:aa guanfasiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Jokainen 3 mg:n tabletti sisältää 37,81 mg laktoosia
(monohydraattina).
Intuniv 4 mg depottabletti
Yksi tabletti sisältää guanfasiinihydrokloridia, joka vastaa 4
mg:aa guanfasiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Jokainen 4 mg:n tabletti sisältää 50,42 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja,
joissa on toisella puolella merkintä
”1MG” ja toisella puolella ”503”.
3
Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n
tabletteja, joissa on toisella puolella
merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.
Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella
puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella
”503”.
Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents