Intanza

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue à A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - souche analogue à A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263 G)B/Brisbane/60/2008 - souche analogue à B/Brisbane/60/2008, type sauvage)

Disponible des:

Sanofi Pasteur Europe

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. L'utilisation de Intanza devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTANZA 15 MICROGRAMMES/SOUCHE SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d'autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que INTANZA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser INTANZA
3.
Comment utiliser INTANZA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver INTANZA
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE INTANZA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
INTANZA est un vaccin.
Ce vaccin est recommandé pour vous aider à vous protéger contre la
grippe.
Ce vaccin peut être administré aux individus de 60 ans et plus, en
particulier chez ceux qui présentent
un risque élevé de complications associées.
Quand INTANZA est injecté, le système immunitaire (défenses
naturelles du corps) développe une
protection contre l’infection grippale.
INTANZA vous aidera à vous protéger contre les trois souches du
virus contenues dans le vaccin, ou
d’autres souches très proches de celles-ci. Généralement l'action
complète du vaccin est obtenue de 2
à 3 semaines après la vaccination.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER INTANZA
N’UTILISEZ JAMAIS INTANZA :
-
Si vous êtes allergique aux :
•
Substances actives,
•
A l’un des autres composants contenus dans ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
INTANZA 15 microgrammes/souche suspension injectable
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Virus grippal (inactivé, fragmenté) des souches suivantes* :
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - souche analogue (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - souche analogue (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
B/Brisbane/60/2008 - souche analogue (B/Brisbane/60/2008, type
sauvage)
............................................................................................................................
15 microgrammes HA**
Par dose de 0,1 ml
*
cultivées sur œufs embryonnés de poules provenant d'élevages sains
**
hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS (Hémisphère
Nord) et à la décision de
l’Union Européenne pour la saison 2017/2018.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
INTANZA peut contenir des résidus d'œuf comme l'ovalbumine et des
résidus de néomycine,
formaldéhyde et octoxinol 9, qui sont utilisés au cours du procédé
de fabrication (voir rubrique 4.3).
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension incolore et opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de la grippe chez les individus de 60 ans et plus, en
particulier chez ceux qui présentent un
risque élevé de complications associées.
L'utilisation d'INTANZA doit être fondée sur les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Individus de 60 ans et plus : 0,1 ml.
_Population pédiatrique _
L'utilisation d'INTANZA n'est pas recommand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents