País: Suïssa
Idioma: francès
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
insulinum humanum ADNr isophanum
Eli Lilly (Suisse) SA
A10AC01
insulinum humanum ADNr isophanum
suspension injectable
insulinum humanum ADNr isophanum 100 U.I., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg.
B
Biotechnologika
Diabète sucré
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Huminsulin® Basal Stylos pré-remplis Huminsulin Basal KwikPen de 3,0 ml à 100 U.I./ml Eli Lilly (Suisse) SA Qu'est-ce que Huminsulin Basal et quand doit-il être utilisé? Huminsulin Basal contient de l'insuline dont la structure est identique à l'insuline d'origine humaine. L'entrée en action et la durée de l'effet d'une insuline déterminée dépendent de la dose appliquée, du lieu d'injection, de l'apport de sang, de la température et de l'activité physique. Par conséquent l'effet peut varier considérablement d'un patient à l'autre, de même que chez un même patient à des heures différentes. Les valeurs moyennes suivantes ont été mesurées: Huminsulin (100 U.I./ml) Entrée en action après environ Durée d'action en heures, environ Effet maximal après heures, environ Basal (NPH) 30-45 min. jusqu'à 24 3e à 10e Huminsulin Basal est utilisé sur prescription du médecin pour toutes les formes de diabète qui nécessitent un traitement par l'insuline. Huminsulin Basal KwikPen est un stylo pré-rempli à usage unique. Avant toute utilisation, lire attentivement le mode d'emploi des stylos pré-remplis. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Le site d'injection doit être constamment changé dans la zone d'injection recommandée afin d'éviter des modifications cutanées (voir la rubrique «Comment utiliser Huminsulin Basal?»). L'insuline peut être moins efficace si vous injectez dans une zone où le tissu sous-cutané a changé (par exemple, bosses, nodules). Si vous injecte Llegiu el document complet
Huminsulin® Basal NPH Eli Lilly (Suisse) SA Composition Huminsulin Basal (NPH) 100 U.I./ml Principes actifs Insulinum Humanum ADNr isophanum 100 U.I. Insuline humaine produite à partir d'Escherichia coli génétiquement modifiées. Excipients Protamini sulfas, Zinci oxidum, Glycerolum, Dinatrii phosphas heptahydricus, Metacresolum, Phenolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspens. pro 1 ml. Teneur totale en sodium: 0,6 mg/ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Cartouches de 3,0 ml pour stylo 3,0 ml. Stylos pré-remplis de 3,0 ml Huminsulin KwikPen Indications/Possibilités d’emploi Diabète sucré pour autant qu'un traitement à l'insuline soit nécessaire. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La posologie se base sur la situation métabolique et le mode de vie de chaque patient individuel. Le patient doit être avisé de respecter soigneusement la quantité prescrite d'insuline, le délai entre l'injection et la prise du repas, les prescriptions diététiques et les activités physiques quotidiennes et de ne pas modifier ces paramètres de son propre chef. La dose est généralement injectée par voie sous-cutanée 30 à 45 minutes avant le premier petit déjeuner et avant le dîner. La dose quotidienne devra être répartie sur deux injections selon un rapport de 2:1 environ (deux tiers le matin, un tiers le soir). Ne doit pas être injecté par voie intraveineuse. Le site d'injection doit être changé à chaque administration et ne doit pas être massé. Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot. Passage d'une insuline à une autre insuline Le passage d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine biosynthétique peut nécessiter chez certains diabétiques une réduction de la dose, en particulier si le diabète était équilibré très précisément, c'est-à-dire avec une glycémie relativement basse. Llegiu el document complet