País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Echinacea (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben); Virola sebifera (Pot.-Angaben); Arsenum iodatum (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Echinacea (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Marsdenia cundurango (Pot.-Information), Virola sebifera (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 0,06 Milliliter; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 0,002 Milliliter; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,02 Milliliter; Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben) (03007) 0,02 Milliliter; Virola sebifera (Pot.-Angaben) (06171) 0,02 Milliliter; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) (02125) 0,02 Milliliter
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös
PZN: 01044873 Darreichung: Ampullen Menge: 50 St; PZN: 05702439 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml
registriert
2005-08-02
Text -1- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Conium-Injektion N Registrierungs-Nr.: 2508669.00.00 _TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_ _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen _ _darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden _ _Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION INFI-CONIUM-INJEKTION N Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 2,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteil e: Arsenum iodatum Dil. D6 0,020 ml Condurango Dil. D3 0,020 ml Conium maculatum Dil. D4 0,020 ml Echinacea Dil. D2 0,060 ml Hydrastis canadensis Dil. D6 0,002 ml Myristica sebifera Dil. D3 0,020 ml Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Bei INFI-CONIUM-INJEKTION N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich ist. HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: INFIRMARIUS-ROVIT GmbH Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: _Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht _ _oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen._ Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Text -2- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Conium-Injektion N Registrierungs-Nr.: 2508669.00.00 Nicht anwenden bei bekannter Llegiu el document complet