Incruse Ellipta (previously Incruse)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

umeclidinio bromuro

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03BB07

Designació comuna internacional (DCI):

umeclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapéutica:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

indicaciones terapéuticas:

Indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-04-28

Informació per a l'usuari

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRUSE ELLIPTA 55 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, PRE-DOSATA
umeclidinio
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è Incruse Ellipta e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Incruse Ellipta
3. Come usare Incruse Ellipta
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Incruse Ellipta
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È INCRUSE ELLIPTA E A COSA SERVE
COSA È INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta contiene il principio attivo umeclidinio (come
bromuro), che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
_broncodilatatori_
.
PER COSA VIENE USATO INCRUSE ELLIPTA
Viene utilizzato per il trattamento della
_broncopneumopatia cronica ostruttiva_
(
BPCO
) negli adulti. La
BPCO è una condizione cronica nella quale le vie respiratorie e le
sacche d’aria nei polmoni gradualmente
vengono bloccate o danneggiate, portando a difficoltà respiratorie
che lentamente peggiorano.
Alle difficoltà respiratorie si aggiunge il restringiment
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incruse Ellipta 55 microgrammi polvere per inalazione, pre-dosata
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione fornisce una dose rilasciata (dose che
fuoriesce dal boccaglio) di 55 microgrammi di
umeclidinio (equivalente a 65 microgrammi di umeclidinio bromuro).
Ciò corrisponde a una dose pre-dosata
di 62,5 microgrammi di umeclidinio equivalente a 74,2 microgrammi di
umeclidinio bromuro.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni dose rilasciata contiene circa 12,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, pre-dosata (polvere per inalazione).
Polvere bianca in un inalatore grigio (Ellipta) con coperchio del
boccaglio verde chiaro ed un contatore di
dosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incruse Ellipta è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per alleviare i sintomi nei
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
La dose raccomandata è una inalazione una volta al giorno.
Al fine di mantenere la broncodilatazione deve essere somministrata
ogni giorno alla stessa ora.
La dose massima è una inalazione una volta al giorno. Se si salta una
dose, la dose successiva deve essere
inalata il giorno dopo alla solita ora.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafo 5.2).
Compromissione renale
Nei pazienti con compromissione renale non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 22-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 22-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte