IMATINIB LABORATORIOS LICONSA 400 mg

País: Romania

Idioma: romanès

Font: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ingredients actius:

IMATINIBUM

Disponible des:

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Codi ATC:

L01XE01

Designació comuna internacional (DCI):

IMATINIBUM

Dosis:

400mg

formulario farmacéutico:

COMPR. FILM.

tipo de receta:

PR

Fabricat per:

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE UNIA SPOLDZIELNIA PRACY

Grupo terapéutico:

ALTE ANTINEOPLAZICE INHIBITORI DE PROTEIN-KINAZA

Informació per a l'usuari

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8038/2015/01-13 _ Anexa 1 _ NR. 8039/2015/01-12
_ _ NR. 8040/2015/01-12 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMATINIB LABORATORIOS LICONSA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
IMATINIB LABORATORIOS LICONSA 300 MG COMPRIMATE FILMATE
IMATINIB LABORATORIOS LICONSA 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Imatinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Imatinib Laboratorios Liconsa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Imatinib Laboratorios
Liconsa
3.
Cum să luaţi Imatinib Laboratorios Liconsa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imatinib Laboratorios Liconsa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMATINIB LABORATORIOS LICONSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imatinib Laboratorios Liconsa este un medicament care conţine o
substanţă activă denumită imatinib.
Acest medicament acţionează prin inhibarea creşterii celulelor
anormale în cazul bolii denumită
LEUCEMIE
GRANULOCITARĂ CRONICĂ (LGC)
. Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui. De obicei,
aceste
globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor.
Leucemia granulocitară cronică este o formă
de leucemie în care anumite globule albe anormale (denumite
granulocite)

Fitxa tècnica

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8038/2015/01-13 _ Anexa 2 _ NR. 8039/2015/01-12 NR. 8040/2015/01-12 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imatinib Laboratorios Liconsa 100 mg comprimate filmate
Imatinib Laboratorios Liconsa 300 mg comprimate filmate
Imatinib Laboratorios Liconsa 400 mg comprimate filmate
2. COMPOZI
Ţ
IA CALITATIV
Ă Ş
I CANTITATIV
Ă
Fiecare comprimat filmat conţine imatinib 100 mg, echivalent cu
mesilat de imatinib 119,47 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine imatinib 300 mg, echivalent cu
mesilat de imatinib 358,41 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine imatinib 400 mg, echivalent cu
mesilat de imatinib 477,88 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTIC
Ă
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie, de formă
rotundă, biconvexe, cu diametrul de 10,6 mm.
Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie, de formă
ovală, biconvexe, cu dimensiuni de 19,1 x 9,6
mm, marcate cu „300” pe o parte.
Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie, de formă
ovală, biconvexe, cu dimensiuni de 19,6 x
12,3 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Imatinib Laboratorios Liconsa este indicat pentru tratamentul

Pacienţilor copii şi adolescenţi diagnosticaţi recent cu leucemie
granulacitară
cronică (LGC) cu
cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul de
măduvă osoasă nu este
considerat un tratament de primă linie.

Pacienţilor copii şi adolescenţi cu LGC Ph+ în fază cronică,
după eşecul tratamentului cu alfa-
interferon sau în faza accelerată sau în criza blastică.

Pacienţilor adulţi cu LGC Ph+ în criză blastică.
2
Nu a fost determinat efectul imatinibului asupra rezultatului unui
transplant medular.
La pacienţii adulţi, adolescenţi şi copii eficacitatea
imatinibului în LGC se bazează pe frecvenţele totale de
răspunsuri hematologice şi citogenetice şi pe supravieţ