Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan hydrochloride

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Treatment of essential hypertension.Treatment of renal disease in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product regimen.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2008-12-01

Informació per a l'usuari

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMASTA 75 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmasta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmasta
3.
How to take Ifirmasta
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmasta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMASTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmasta belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists. Angiotensin-
II is a substance produced in the body which binds to receptors in
blood vessels causing them to
tighten. This results in an increase in blood pressure. Ifirmasta
prevents the binding of angiotensin-II
to these receptors, causing the blood vessels to relax and the blood
pressure to lower. Ifirmasta slows
the decrease of kidney function in patients with high blood pressure
and type 2 diabetes.
Ifirmasta is used in adult patients
-
to treat high blood pressure (_essential hypertension_)
-
to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE IFIRMASTA
DO NOT TAKE IFIRMASTA
-
if you are ALLERGIC to irbesartan or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6),
-
if you are MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT. (It is also better to avoid
Ifirmasta in early pregnancy
– see pregnancy section),
-
if you have diabetes or impaired kidney function and you are treated
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmasta 75 mg film-coated tablets
Ifirmasta 150 mg film-coated tablets
Ifirmasta 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Ifirmasta 75 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 75 mg irbesartan (as hydrochloride).
_Ifirmasta 150 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as hydrochloride).
_Ifirmasta 300 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as hydrochloride).
Excipient with known effect
_Ifirmasta 75 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 4 mg castor oil.
_Ifirmasta 150 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 8 mg castor oil.
_Ifirmasta 300 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 16 mg castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, oval tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ifirmasta is indicated in adults for the treatment of essential
hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Ifirmasta at a dose of 150 mg once daily generally provides a better
24 hour blood pressure control
than 75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be
considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
3
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Ifirmasta can be increased to
300 mg, or other antihypertensive agents can be added (see sections
4.3, 4.4, 4.5 and 5.1). In
particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide has
been shown to have an additive
effect with Ifirmasta (see section
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte