IBUPROFEN B. BRAUN infusioonilahus

País: Estònia

Idioma: estonià

Font: Ravimiamet

ingredients actius:

ibuprofeen

Disponible des:

B. Braun Melsungen AG

Codi ATC:

M01AE01

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

Dosis:

6mg 1ml 100ml 20TK; 6mg 1ml 100ml 10TK

formulario farmacéutico:

infusioonilahus

tipo de receta:

R

Informació per a l'usuari

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IBUPROFEN B. BRAUN, 600 MG INFUSIOONILAHUS
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibuprofen B. Braun ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen B. Brauni kasutamist
3.
Kuidas Ibuprofen B. Brauni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen B. Brauni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUPROFEN B. BRAUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibuprofeen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete ehk
MSPVA-de hulka.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanutel ägeda mõõduka valu
lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks,
kui veenisisene manustamine on kliiniliselt õigustatud ning teisi
manustamisteid ei ole võimalik
kasutada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUPROFEN B. BRAUNI KASUTAMIST
IBUPROFEN B. BRAUNI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tekkinud varem ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe
(aspiriin) või teiste sarnaste
valuvaigistite (MSPVA-d) manustamise järel õhupuudus või esinenud
astmat, nahalöövet, nohu
koos nina sügelemisega või näoturset;
-
kui te põete mõnda haigust, mis suurendab kalduvust verejooksu
tekkeks või põhjustab
verejookse;
-
kui teil on või on varem korduvalt olnud mao/soole haavand (peptiline
haavand) või verejooks
(vähemalt kaks erinevat diagnoositud haavandit või veritsust);
-
kui teil on kunagi varem esinenud MSPVA-de manustamise korral mao või
soolestiku
verejooksu või rebendeid;
-
kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muud
tüüpi verejooks;
-
kui te põete rask

Fitxa tècnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen B. Braun, 600 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 6 mg ibuprofeeni.
100 ml pudel sisaldab 600 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks ml lahust sisaldab 9,15 mg naatriumkloriidi (3,60 mg naatriumi).
100 ml pudel sisaldab 915 mg naatriumkloriidi (360 mg naatriumi).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu kuni kahvatukollane infusioonilahus ilma nähtavate
osakesteta.
pH: 6,8...7,8
Osmolaarsus: 310...360 mOsm/l
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ägeda mõõduka valu kliiniliselt põhjendatud veenisisene
lühiajaline sümptomaatiline ravi
täiskasvanutel, kui teised manustamisteed ei ole võimalikud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mis
on vajalik sümptomite
leevendamiseks (vt lõik 4.4). See võib vähendada soovimatuid
kõrvatoimeid.
Kasutada tohib ainult olukordades, kus suukaudne manustamine pole
sobiv. Patsiendid tuleb üle viia
suukaudsele ravile niipea kui võimalik.
Ravi ei tohi kesta üle 3 päeva. Vajalik on säilitada patsiendi
piisav hüdratsioon, et vähendada
võimalikke kõrvaltoimeid neerudele.
Täiskasvanud
Üksikannus on 600 mg. Kui kliiniliselt on põhjendatud, tohib
järgmise 600 mg annuse manustada 6
kuni 8 tunni järel, sõltudes seisundi raskusest ja ravivastusest.
Maksimaalne ööpäevane koguannus on
1200 mg.
Eakad patsiendid
Nagu kõikide mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d)
korral, tuleb eakate patsientide
ravimisel tarvitusele võtta ettevaatusabinõud, kuna neil tekivad
sagedamini kõrvaltoimed (vt lõigud
4.4 ja 4.8) ning neil on tõenäolisem neeru-, maksa- ja
südamekahjustus ja nad kasutavad samal ajal
teisi ravimeid. Eeskätt on selles populatsioonis soovitatav manustada
madalaim efektiivne annus
lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite ohjamiseks. Ravi tuleb
korrapäraselt üle vaadat