País: Dinamarca
Idioma: danès
Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
B. Braun Melsungen AG
M01AE01
ibuprofen
400 mg
infusionsvæske, opløsning
2017-07-06
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN IBUPROFEN B. BRAUN 400 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING ibuprofen LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du får Ibuprofen B. Braun 3. Sådan får du Ibuprofen B. Braun 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ibuprofen tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ”non-steroide antiinflammatoriske lægemidler” eller NSAID’er. Dette lægemiddel anvendes til voksne til kortvarig symptomatisk behandling af akutte moderate smerter og til kortvarig symptomatisk behandling af feber, når lægen har vurderet, at det er nødvendigt at give det intravenøst (via en blodåre), fordi det ikke er muligt at give det ad andre veje. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR IBUPROFEN B. BRAUN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. DU MÅ IKKE FÅ IBUPROFEN B. BRAUN: - hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ibuprofen B. Braun (angivet i afsnit 6). - hvis du nogensinde har fået åndenød, astma, hududslæt, kløe i næsen og snue eller hævelse i ansigtet efter at have taget ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre lignende smertestillende midler (NSAID’er). - hvis du har en sygdom med øget tendens til blødning eller aktiv blødning. - hvis du har eller har haft tilbagevendende (to eller flere episoder med) mavesår eller -blødning. - hvis du nogensinde har fået en blødning eller hul i maven eller tarmen Llegiu el document complet
11. januar 2022 PRODUKTRESUMÉ for Ibuprofen "B. Braun", infusionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 30124 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibuprofen "B. Braun" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml opløsning indeholder 4 mg ibuprofen. Hver flaske med 100 ml indeholder 400 mg ibuprofen. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver ml opløsning indeholder 9,10 mg natriumchlorid (3,58 mg natrium). Hver flaske med 100 ml indeholder 910 mg natriumchlorid (358 mg natrium). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Infusionsvæske, opløsning. Klar og farveløs til lysegul infusionsvæske, opløsning uden partikler. pH: 6,8-7,8. Osmolaritet: 310-360 mOsm/l. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Ibuprofen "B. Braun" er indiceret til voksne til kortvarig symptomatisk behandling af akutte moderate smerter og til kortvarig symptomatisk behandling af feber, når administration ad intravenøs vej er klinisk berettiget, og andre administrationsveje ikke er mulige. dk_hum_57165_spc.doc Side 1 af 16 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis, der er nødvendig til at kontrollere symptomerne, i så kort tid som muligt (se pkt. 4.4). Brugen bør begrænses til situationer, hvor oral administration ikke er hensigtsmæssig. Patienterne skal overgå til oral behandling, så snart det er muligt. Dette lægemiddel er kun indiceret til kortvarig akut behandling og bør ikke anvendes i mere end 3 dage. Patienten skal holdes tilstrækkeligt hydreret for at minimere risikoen for mulige renale bivirkninger. Voksne Den anbefalede dosis er 400 mg ibuprofen hver 6. til 8. time efter behov. Den anbefalede maksimale daglige dosis er 1.200 mg, og den bør ikke overskrides. Ældre patienter Som med alle non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er) bør der tages forsigtighedsregler i forbindelse med behandling af ældre patienter, da de generelt er mere tilbøjelige til at få bivirkninger (se pkt. 4.4 og 4.8), Llegiu el document complet