Ibandronic Acid Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kyselina ibandrónová

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Lieky na liečbu kostných chorôb, Bisphosphonates

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

indicaciones terapéuticas:

Kyselina ibandrónová Sandoz je indikovaný na prevenciu skeletálnych udalostí (patologické zlomeniny, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2011-07-26

Informació per a l'usuari

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ibandronic acid Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ibandronic acid Sandoz
3.
Ako užívať Ibandronic acid Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ibandronic acid Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBANDRONIC ACID SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Ibandronic acid Sandoz obsahuje aktívnu látku kyselinu
ibandrónovú, ktorá patrí do skupiny liekov
známych ako bisfosfonáty.
Tablety Ibandronic Acid Sandoz sa používajú u dospelých pacientov
a predpisuje sa pri rakovine
prsníka, ktorá sa šíri do kostí („kostné metastázy“).
•
Napomáha predchádzať vzniku kostných zlomenín (fraktúr).
•
Napomáha predchádzať ďalším kostným komplikáciám, ktoré by
mohli vyžadovať chirurgický
zákrok alebo rádioterapiu.
Prípravok Ibandronic Acid Sandoz sa môže rovnako predpísať aj v
prípade zvýšenej hladiny vápnika
v krvi v dôsledku nádorového ochorenia. Tým znižuje straty
vápnika z kostí a tým zamedzuje
oslabovaniu kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IBAN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ibandronic acid Sandoz 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli
ibandrónátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,86 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele okrúhle bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prípravok Ibandronic acid Sandoz je indikovaný dospelým na
prevenciu skeletálnych udalostí
(patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah)
u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu prípravkom Ibandronic acid Sandoz majú zahájiť lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou
nádorov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Špeciálna skupina pacientov_
_Poškodenie funkcie pečene_
Úprava dávok nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_Poškodenie funkcie obličiek_
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr ≥
50 a < 80 ml/min) nie je potrebné
upraviť dávky.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(CLcr ≥ 30 a < 50 ml/min) sa
odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom obalenú tabletu
každý druhý deň (pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr < 30
ml/min) sa odporúča dávka
jedna 50 mg filmom obalená tableta raz týždenne. Pozri vyššie
uvedené pokyny pre dávkovanie.
_Starší_
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť
5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej u detí a
dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje (pozri časť
5.1 a časť 5.2).
Spôsob podáv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte