HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

acide acétylsalicylique

Disponible des:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Codi ATC:

N02BA01

Designació comuna internacional (DCI):

acetylsalicylic acid

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

poudre

Composición:

composition pour un sachet-dose de 511,50 mg > acide acétylsalicylique : 250 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 511,5 mg

Área terapéutica:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Resumen del producto:

350 919-3 ou 34009 350 919 3 2 - 10 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 920-1 ou 34009 350 920 1 4 - 20 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 921-8 ou 34009 350 921 8 2 - 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 922-4 ou 34009 350 922 4 3 - 100 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2014;

Estat d'Autorització:

Abrogée

Data d'autorització:

1999-05-03

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acide acétylsalicylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si votre enfant se sent moins bien
après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
3. Comment utiliser HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Ce médicament contient de l'aspirine. L’aspirine appartient à la
famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens.
L’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique),
faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/ou diminuer
l’inflammation.
HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sac

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUVANOF 250 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de DL-lysine
...............................................................................................
450 mg
Equivalent à acide acétylsalicylique
.....................................................................................
250 mg
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
·
Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite
quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).
Posologie
Cette présentation est RÉSERVÉE À L'ENFANT DE 15 À 50 KG (environ
3 à 15 ans).
Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles :
Chez l'enfant, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES
EN FONCTION DU POIDS DE L'ENFANT et de choisir une
présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids
sont donnés à titre d'information.
La dose quotidienne d'acide acétylsalicylique recommandée est
d'environ 60 mg/kg, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ
15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
Pour les enfants ayant un poids de 15 À 20 KG (environ 3 à 7 ans),
la posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si
besoin au bout de 6 heures, SANS DÉPASSER 4 SACHETS PAR JOUR.
Pour les enfants ayant un poids de 21 À 27 KG (environ 6 à 10 ans),
la posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si
besoin au bout de 4 heures, SANS DÉPASSER 6 SACHETS PAR JOUR.
Pour les enfants ayant un p