Grepid

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as besilate)

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-07-27

Informació per a l'usuari

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GREPID_ _75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Grepid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Grepid
3.
Πώς να πάρετε το Grepid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Grepid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Grepid 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,47 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε :
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτη
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents