GLIMEPIRIDE 4 mg TABLETAS

País: Veneçuela

Idioma: espanyol

Font: Instituto Nacional de Higiene

ingredients actius:

GLIMEPIRIDE

Disponible des:

MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACEUTICA M.M.F., C.A.

Designació comuna internacional (DCI):

GLIMEPIRIDA

Dosis:

4 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricat per:

LABORATORIOS LA SANTE, C.A.

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2018-12-03

Fitxa tècnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
GLIMEPIRIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Hipoglucemiantes
excluyendo
insulinas:
Sulfonamidas, derivados de urea.
CÓDIGO ATC: A10B B12.
3.1. FARMACODINAMIA
La glimepirida es una sustancia que pertenece al grupo de las
sulfonilureas, con
actividad hipoglucemiante, utilizada en la diabetes mellitus no
insulino dependiente
por vía oral.
La glimepirida actúa principalmente estimulando la liberación de
insulina por las
células beta del páncreas.
Este efecto se basa, al igual que en otras sulfonilureas, en el
incremento de la
respuesta de las células beta pancreáticas al estímulo fisiológico
de la glucosa.
Además,
la
glimepirida
parece
poseer
también
pronunciados
efectos
extrapancreáticos, postulados también para otras sulfonilureas.
Las sulfonilureas regulan la secreción de insulina cerrando los
canales de potasio
sensibles a ATP en la membrana de la célula beta. El cierre de los
canales de
potasio induce la despolarización de la célula beta y origina un
incremento en la
entrada de calcio en la célula, por apertura de los canales de
calcio. Esto trae
como consecuencia la liberación de insulina por exocitosis.
La glimepirida se une, con una alta tasa de intercambio, a una
proteína de la
membrana de la célula beta, que está asociada al canal de potasio
sensible a
ATP, pero que es distinta del lugar de unión habitual de la
sulfonilurea.
Los efectos extrapancreáticos se caracterizan por el aumento de la
sensibilidad del
tejido periférico frente a insulina y el descenso de la recaptación
hepática de
insulina. La recaptación de glucosa sanguínea hacia el músculo y
tejidos adiposos
a nivel periférico sucede a través de proteínas especiales de
transporte, situadas
en la membrana celular. El transporte de glucosa en estos tejidos
constituye el
paso limitante de su utilización. La glimepirida incrementa muy
rápidamente el
número de moléculas transportadoras de glucosa activas en las
membranas
plasmática