GLICOREST

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
27-03-2018

ingredients actius:

Metformina e sulfonamidi

Disponible des:

ABIOGEN PHARMA S.P.A.

Codi ATC:

A10BD02

Designació comuna internacional (DCI):

Metformin and sulfonamides

Unidades en paquete:

"5 MG + 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 36 COMPRESSE DIVISIBILI

clase:

N

Área terapéutica:

Metformina e sulfonamidi

Resumen del producto:

034576013 - 5 MG + 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 36 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

Estat d'Autorització:

Autorizzato

Informació per a l'usuari

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLICOREST 5MG + 500MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
GLIBENCLAMIDE + METFORMINA CLORIDRATO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GLICOREST e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GLICOREST
3.
Come prendere GLICOREST
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLICOREST
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLICOREST E A COSA SERVE
GLICOREST è un medicinale ipoglicemizzante (abbassa i livelli di
glucosio nel
sangue) per uso orale, che contiene due principi attivi:
•
metformina cloridrato (appartenente alla classe delle biguanidi)
•
glibenclamide (appartenente alla classe delle sulfaniluree).
GLICOREST è indicato NEGLI ADULTI nel trattamento del diabete mellito
non
insulino-dipendente (anche chiamato di tipo 2), non chetoacidosico
(cioè che
non comporta un aumento dei livelli di sostanze chiamate “corpi
chetonici” nelle
urine o nel sangue ) quando i livelli di glucosio non sono
controllabili con la sola
dieta o il trattamento combinato con la dieta e le sulfaniluree
(medicinali usati
per trattare il diabete).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLICOREST
NON PRENDA GLICOREST
-
se è allergico alla metformina, alla glibenclamide o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se è allergico ad altri medicinali contenenti sostanze simili alla
metformina;
-
se soffre di diabete 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLICOREST 5 mg+500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principi attivi:_
Glibenclamide
5,00 mg
Metformina cloridrato
500,00 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine d’ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito non insulino-dipendente, non chetoacidosico, che non
sia controllabile con la sola dieta
o con la dieta e sulfaniluree.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti con normale funzione renale (GFR ≥ 90 mL/min)_
La posologia giornaliera, le modalità e la durata del trattamento
vanno stabilite dal medico curante in
base alla situazione glicometabolica del paziente. In linea di massima
la posologia è di 1-3 compresse
al giorno, suddivise ai pasti principali.
_Compromissione renale_
Essendo la metformina escreta dai reni, una compromissione anche lieve
della funzionalità renale può
accrescere considerevolmente il rischio dei acidosi lattica (vedere
paragrafo 4.4) ragione per la quale,
la GFR deve essere valutata prima di iniziare il trattamento con
medicinali contenenti metformina e,
successivamente, almeno una volta all’anno. Nei pazienti con
aumentato rischio di ulteriore
progressione della compromissione renale e negli anziani, la funzione
renale deve essere valutata con
maggior frequenza, ad es. ogni 3-6 mesi.
La dose massima giornaliera di metformina deve essere preferibilmente
suddivisa in 2-3 dosi
giornaliere. I fattori che possono aumentare il rischio di acidosi
lattica (vedere paragrafo 4.4) devono
essere riesaminati prima di prendere in considerazione l’inizio del
trattamento con metformina in
pazienti con GFR < 60 mL/min.
Qualora non fosse disponibile un dosaggio adeguato di 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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